Les inhibiteurs de C19orf42 englobent une gamme variée de petites molécules qui ciblent diverses voies de signalisation, conduisant finalement à la réduction de l'activité fonctionnelle de C19orf42 dans les cellules. Des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K-Akt, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. En inhibant cette voie, ces molécules créent un environnement cellulaire moins favorable aux processus que le C19orf42 peut influencer ou réguler. D'autres inhibiteurs comme PD98059 et U0126 perturbent la voie MAPK/ERK, qui est également essentielle pour la prolifération et la différenciation cellulaires. Comme le C19orf42 peut jouer un rôle dans ces fonctions cellulaires, l'atténuation de la signalisation MAPK/ERK peut indirectement supprimer l'activité du C19orf42.
SB203580 et SP600125 ciblent les voies MAPK activées par le stress, à savoir p38 et JNK, respectivement. Ces voies sont importantes pour la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation. Si le C19orf42 joue un rôle dans la réponse au stress, l'inhibition de ces voies peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle.La rapamycine, un inhibiteur de mTOR bien connu, affecte la voie mTOR qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Par l'inhibition de mTOR, la rapamycine peut indirectement moduler l'activité de C19orf42 en entravant les conditions cellulaires qui favorisent la croissance et la prolifération, qui sont peut-être facilitées par C19orf42. Le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, arrête le cycle cellulaire et peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de C19orf42 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. Cette inhibition peut conduire à un arrêt de la division cellulaire, qui est un processus essentiel pour la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses.
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