Inhibiteurs C19orf42
Les inhibiteurs courants de la C19orf42 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C19orf42 englobent une gamme variée de petites molécules qui ciblent diverses voies de signalisation, conduisant finalement à la réduction de l'activité fonctionnelle de C19orf42 dans les cellules. Des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie PI3K-Akt, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. En inhibant cette voie, ces molécules créent un environnement cellulaire moins favorable aux processus que le C19orf42 peut influencer ou réguler. D'autres inhibiteurs comme PD98059 et U0126 perturbent la voie MAPK/ERK, qui est également essentielle pour la prolifération et la différenciation cellulaires. Comme le C19orf42 peut jouer un rôle dans ces fonctions cellulaires, l'atténuation de la signalisation MAPK/ERK peut indirectement supprimer l'activité du C19orf42.
SB203580 et SP600125 ciblent les voies MAPK activées par le stress, à savoir p38 et JNK, respectivement. Ces voies sont importantes pour la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation. Si le C19orf42 joue un rôle dans la réponse au stress, l'inhibition de ces voies peut entraîner une diminution de son activité fonctionnelle.La rapamycine, un inhibiteur de mTOR bien connu, affecte la voie mTOR qui régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Par l'inhibition de mTOR, la rapamycine peut indirectement moduler l'activité de C19orf42 en entravant les conditions cellulaires qui favorisent la croissance et la prolifération, qui sont peut-être facilitées par C19orf42. Le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, arrête le cycle cellulaire et peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de C19orf42 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. Cette inhibition peut conduire à un arrêt de la division cellulaire, qui est un processus essentiel pour la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche l'activation de l'Akt, une kinase impliquée dans la survie et la prolifération des cellules où le C19orf42 est actif. Cette inhibition peut diminuer l'activité fonctionnelle du C19orf42 en réduisant le contexte de signalisation pro-survie dans lequel il opère. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui bloque la phosphorylation et l'activation d'Akt. En empêchant l'activation de l'Akt, la wortmannine peut indirectement inhiber la fonction du C19orf42 en raison de la diminution de la signalisation de survie au sein de la cellule, sur laquelle le C19orf42 peut compter pour son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui agit en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut diminuer la signalisation de la voie ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du C19orf42 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou la prolifération médiée par cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui entrave la signalisation MAPK/ERK. La fonction de C19orf42 peut être indirectement diminuée lorsque cette voie est inhibée, en particulier si l'activité de C19orf42 est associée à des signaux qui favorisent la croissance et la division cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une réduction de la signalisation de la réponse au stress, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle du C19orf42 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK activées par le stress. L'inhibition de la signalisation JNK peut entraîner une diminution des réponses cellulaires au stress ou à l'inflammation, ce qui pourrait réduire l'activité de C19orf42 si elle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération des cellules. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut indirectement diminuer l'activité du C19orf42 en créant un environnement intracellulaire moins favorable aux fonctions liées à la croissance dans lesquelles le C19orf42 pourrait être impliqué. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut bloquer la progression du cycle cellulaire. Si le C19orf42 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du C19orf42 en arrêtant le cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant la voie de dégradation protéasomique, le bortézomib peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, ce qui peut stresser le réticulum endoplasmique et influencer indirectement l'activité fonctionnelle du C19orf42 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium cytosolique élevé peut affecter de nombreuses voies de signalisation et peut indirectement inhiber la fonction de C19orf42 si elle repose sur l'homéostasie du calcium. | ||||||