C17orf83 Activateurs
Les activateurs courants du C17orf83 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de C17orf83 englobent une gamme variée de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de C17orf83 par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. La forskoline et le sildénafil agissent en augmentant les niveaux intracellulaires de nucléotides cycliques: la forskoline augmente l'AMPc, qui active la PKA, et le sildénafil augmente le GMPc, ce qui pourrait renforcer la fonction de C17orf83 par l'intermédiaire de protéines kinases ou de voies dépendant du GMPc. L'ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les concentrations intracellulaires de calcium, déclenchant des cascades dépendantes du calcium qui pourraient conduire à l'activation de protéines qui interagissent avec C17orf83 ou le régulent, favorisant ainsi son activité. De même, la PMA active la PKC, ce qui peut favoriser indirectement l'activité de C17orf83 en modulant les protéines de son réseau de signalisation. En outre, l'inhibiteur de kinase EGCG et l'inhibiteur de GSK-3 CHIR-99021 peuvent potentialiser le rôle fonctionnel de C17orf83 en atténuant les voies kinases compétitives ou en stabilisant les protéines qui interagissent avec la fonction de C17orf83.
La modulation stratégique des principales molécules de signalisation caractérise également l'action des activateurs de C17orf83. Des composés tels que le SB 203580 et l'U0126, qui inhibent respectivement la p38 MAPK et la MEK, pourraient modifier l'équilibre de la signalisation intracellulaire en faveur des voies dont fait partie le C17orf83, renforçant ainsi sa fonction. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourrait également amplifier l'activité de C17orf83 en activant des voies alternatives qui croisent les voies liées à C17orf83. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, induit un état hyperphosphorylé qui pourrait favoriser les événements de signalisation liés à la fonction de C17orf83. Le zaprinast, proche du sildénafil, augmente les niveaux de GMPc et peut renforcer l'activité de C17orf83 en affectant les protéines régulatrices associées à C17orf83. Collectivement, ces activateurs utilisent une variété de mécanismes pour influencer l'environnement cellulaire et promouvoir l'activité fonctionnelle de C17orf83 sans augmenter directement son expression ou nécessiter son activation directe.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut conduire à l'activation de la calcineurine et à la déphosphorylation subséquente des protéines susceptibles d'interagir avec le C17orf83, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA fonctionne comme un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler des protéines dans les mêmes voies de signalisation que le C17orf83, favorisant indirectement son activité fonctionnelle en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui peuvent moduler la fonction du C17orf83 ou ses partenaires d'interaction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut déplacer les voies de signalisation cellulaires vers celles dans lesquelles C17orf83 peut être impliqué. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 pourrait indirectement réduire la phosphorylation des protéines qui régulent négativement le C17orf83, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut influencer les voies de signalisation en aval de PI3K, telles que la voie AKT. L'inhibition de PI3K peut conduire à l'activation de voies de signalisation alternatives qui peuvent croiser les voies impliquant C17orf83, entraînant potentiellement une augmentation de l'activité de C17orf83. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, U0126 pourrait indirectement activer des protéines ou des voies qui sont régulées positivement par C17orf83 ou qui facilitent son activation fonctionnelle, en raison d'un changement dans la dynamique de la signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'ionomycine. Cette élévation du calcium peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de C17orf83 en affectant les protéines ou les complexes dont C17orf83 fait partie. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant des kinases spécifiques, l'EGCG pourrait potentialiser les voies de signalisation qui impliquent C17orf83 ou augmenter son activité fonctionnelle en réduisant la signalisation compétitive qui supprimerait autrement l'activité de C17orf83. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 inhibe GSK-3, ce qui peut conduire à la stabilisation et à l'activation des protéines de la voie de signalisation Wnt. Même si le C17orf83 n'est pas directement impliqué dans la signalisation Wnt, les effets en aval de l'inhibition de GSK-3 pourraient créer un environnement de signalisation qui améliore indirectement l'activité fonctionnelle du C17orf83. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation qui impliquent des événements de phosphorylation pertinents pour l'activité de C17orf83. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un autre inhibiteur de la PDE5, comme le sildénafil, qui augmente les niveaux intracellulaires de GMPc, ce qui peut moduler les voies de signalisation potentiellement liées à C17orf83 et renforcer son activité fonctionnelle en interagissant avec les protéines régulatrices associées à C17orf83. | ||||||