Inhibiteurs C17orf78

Les inhibiteurs courants de la C17orf78 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le cycloheximide CAS 66-81-9.

Les inhibiteurs de la kinase C17orf78 comme la staurosporine peuvent modifier un large éventail de voies de signalisation cellulaires, qui pourraient inclure celles associées à la kinase C17orf78. Des composés tels que le LY294002 et la rapamycine ciblent des voies de signalisation spécifiques (PI3K/Akt et mTOR, respectivement), qui sont essentielles pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris la régulation et la synthèse des protéines. La fonction de C17orf78 pourrait être modulée par des changements dans ces voies.

De même, les agents qui affectent les réponses au stress cellulaire, comme la thapsigargin et la tunicamycine, peuvent avoir un impact sur le C17orf78, car les protéines répondent souvent au stress par des changements d'expression, de localisation ou de dégradation. Le MG132, en inhibant le protéasome, pourrait potentiellement augmenter la demi-vie du C17orf78 s'il est normalement dégradé par cette voie. La curcumine et le butyrate de sodium peuvent exercer des effets très variés sur la signalisation cellulaire et l'expression des gènes, respectivement, ce qui peut inclure la modulation de protéines comme le C17orf78. Ces produits chimiques représentent un large spectre de cibles et de voies cellulaires et ne sont pas spécifiques à C17orf78.