C17orf78 抑制因子

常见的 C17orf78 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Cycloheximide CAS 66-81-9。

staurosporine等C17orf78激酶抑制剂可以改变多种细胞信号通路，其中可能包括与C17orf78相关的通路。LY294002和雷帕霉素等化合物以特定的信号通路（分别是PI3K/Akt和mTOR）为靶点，这些信号通路对许多细胞功能至关重要，包括蛋白质的调节和合成。C17orf78 的功能可能受这些途径变化的调节。

同样，影响细胞应激反应的制剂，如硫代加精和妥尼霉素，也可能对 C17orf78 产生影响，因为蛋白质通常会通过表达、定位或降解的变化对应激做出反应。如果 C17orf78 通常通过蛋白酶体降解，那么 MG132 通过抑制蛋白酶体可能会延长它的半衰期。姜黄素和丁酸钠可分别对细胞信号传导和基因表达产生广泛影响，其中可能包括对 C17orf78 等蛋白质的调节。这些化学物质代表了广泛的细胞靶标和途径，并不是针对 C17orf78 的。