Inhibiteurs C17orf75

Les inhibiteurs courants de la C17orf75 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Le C17orf75 peut contenir des inhibiteurs de PI3K tels que la Wortmannine et le LY294002 qui empêchent la phosphorylation et l'activation des protéines en aval dans la voie AKT. De même, les inhibiteurs de la mTOR comme la rapamycine peuvent supprimer la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait affecter indirectement les protéines qui interagissent avec la voie mTOR ou qui sont régulées par elle. Les inhibiteurs ciblant la voie MAPK/ERK, tels que PD98059 et U0126, sont conçus pour bloquer la phosphorylation de MEK, inhibant ainsi l'activation de ERK et affectant la fonction des protéines en aval. Des inhibiteurs comme SB203580, SP600125 et Y-27632 ciblent d'autres kinases impliquées dans les réponses au stress, l'apoptose et l'organisation du cytosquelette, modifiant potentiellement la fonction des protéines associées à ces processus.

De petites molécules comme le Gefitinib et le Dasatinib inhibent des tyrosines kinases spécifiques, qui peuvent influencer divers processus cellulaires, notamment la division cellulaire, l'apoptose et la différenciation. Les inhibiteurs d'HDAC comme la trichostatine A peuvent modifier les profils d'expression des gènes, ce qui a un impact sur la synthèse et la fonction des protéines. Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib perturbent la dégradation des protéines cellulaires, entraînant des effets sur le cycle cellulaire et les protéines de réponse au stress.