Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs C17orf69

Les inhibiteurs courants de la C17orf69 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de C17orf69 tels que LY294002 et PD98059 servent d'inhibiteurs de kinases, bloquant respectivement les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. Ces voies sont cruciales pour la régulation de la croissance et de la survie des cellules, et leur inhibition peut modifier le paysage réglementaire affectant des protéines comme le C17orf69. La rapamycine cible la voie de signalisation mTOR, un régulateur central de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, qui peut avoir des effets en aval sur la synthèse d'une série de protéines, dont C17orf69. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la voie JNK, toutes deux impliquées dans les réponses au stress cellulaire et l'apoptose. En bloquant ces voies, les inhibiteurs pourraient influencer la régulation des protéines qui répondent aux signaux de stress et d'apoptose. Le bortézomib perturbe la fonction du protéasome, empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait conduire à une augmentation de la stabilité et des niveaux des protéines qui sont normalement marquées pour la dégradation.

La cyclopamine et le DAPT interfèrent avec les voies de signalisation Hedgehog et Notch, qui jouent un rôle clé dans le contrôle de la différenciation cellulaire. Les altérations de ces voies pourraient modifier l'expression des protéines qui dépendent de ces signaux de développement. ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait affecter les protéines impliquées dans la division cellulaire. Le XAV-939 agit comme un inhibiteur de la Tankyrase, affectant la voie de signalisation Wnt/β-caténine, connue pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes. L'inhibition de la tankyrase stabilise la β-caténine et réduit l'activité de la voie, ce qui peut entraîner des changements dans l'expression des protéines associées. Y-27632 inhibe ROCK, ce qui pourrait avoir des implications pour les protéines liées à la dynamique du cytosquelette et à la motilité cellulaire. Le sunitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multirécepteur qui agit sur diverses voies de signalisation, notamment celles liées à l'angiogenèse et à la signalisation des facteurs de croissance. En ciblant ces voies, le Sunitinib peut moduler la fonction des protéines impliquées dans ces cascades de signalisation.

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de ROCK qui peut moduler l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, affectant potentiellement la fonction de C17orf69.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples qui peut interférer avec la signalisation angiogénique et des facteurs de croissance, affectant C17orf69.