Les inhibiteurs de C17orf66, par exemple la chloroquine, sont connus pour perturber l'acidification des lysosomes, qui est un élément clé du processus autophagique. Si C17orf66 est impliqué dans le trafic cellulaire ou l'autophagie, la chloroquine peut altérer sa fonction. De même, la Wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une enzyme impliquée dans la signalisation intracellulaire et la prolifération cellulaire. Leur utilisation peut avoir des effets étendus sur les voies de signalisation cellulaire, ce qui peut indirectement affecter la fonction des protéines liées à ces voies. La rapamycine, quant à elle, est un inhibiteur sélectif de mTOR, qui peut avoir un impact sur la croissance et le métabolisme cellulaires, ce qui pourrait influencer la fonction ou l'expression de C17orf66.
Le cycloheximide et l'actinomycine D perturbent la synthèse des protéines et la synthèse de l'ARN, respectivement, et peuvent donc affecter les niveaux d'un large éventail de protéines, y compris C17orf66, si elles sont activement transcrites et traduites. Le MG132 interfère avec la voie ubiquitine-protéasome, ce qui pourrait affecter le processus de dégradation des protéines, y compris le C17orf66 s'il est régulé par l'ubiquitination. La staurosporine, l'U0126, le PD98059, le SB203580 et le SP600125 sont des inhibiteurs de kinases aux spécificités variables. Ils ciblent des molécules et des voies de signalisation clés telles que les protéines kinases, MEK, p38 MAPK et JNK. Ces voies font partie intégrante de processus tels que le contrôle du cycle cellulaire, l'inflammation, l'apoptose et les réponses au stress. Par l'inhibition de ces voies, ces composés peuvent indirectement affecter la fonction de C17orf66 en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel C17orf66 opère.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 471 to 11 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|