Inhibiteurs C17orf105

Les inhibiteurs courants du C17orf105 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de C17orf105 Wortmannin et LY294002, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent entraver la signalisation en aval qui peut réguler l'activité de C17orf105. L'interaction de la rapamycine avec mTOR peut potentiellement perturber les cascades de signalisation dont le C17orf105 peut faire partie, altérant ainsi sa fonction. SB203580 et PD98059 ciblent la voie des MAP kinases en inhibant respectivement la MAP kinase p38 et la MEK. Ceci peut conduire à des changements dans l'état de phosphorylation et l'activité des protéines qui font partie du même réseau de signalisation que le C17orf105. L'inhibiteur de JNK SP600125 et l'inhibiteur de MEK1/2 U0126 peuvent modifier la signalisation du stress et des facteurs de croissance, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du C17orf105.

Les inhibiteurs Trichostatine A et 5-Azacytidine affectent l'expression des gènes en modifiant respectivement la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN. Ces changements peuvent influencer l'expression et la fonctionnalité des protéines, y compris le C17orf105. La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant l'appareil de Golgi, ce qui peut affecter la localisation et la fonction de C17orf105. L'inhibition de la calcineurine par la cyclosporine A peut avoir un impact sur les voies de signalisation immunitaires qui impliquent le C17orf105. La thapsigargin, en bloquant les pompes SERCA, entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait influencer l'activité du C17orf105 par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium.