Date published: 2025-11-24

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C16orf88 Activateurs

Les activateurs C16orf88 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs du C16orf88 englobent un ensemble diversifié de composés qui peuvent influencer indirectement l'expression ou l'activité de la protéine C16orf88. Ces produits chimiques se caractérisent par leur capacité à s'engager dans diverses voies de signalisation cellulaire, soit en agissant en tant que ligands de récepteurs spécifiques, modulateurs de seconds messagers, inhibiteurs de régulateurs épigénétiques ou par la modulation d'enzymes intracellulaires clés. Chaque composé peut déclencher une cascade unique d'événements intracellulaires. Par exemple, l'EGF et l'IGF-1 peuvent activer les récepteurs tyrosine kinase, entraînant une série d'événements de phosphorylation et l'activation de facteurs de transcription, ce qui peut augmenter l'expression du C16orf88.

La forskoline et le db-cAMP, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA et, par la suite, la transcription des gènes sous le contrôle des éléments de réponse à l'AMPc. L'acide rétinoïque et le bêta-estradiol, par leurs actions respectives médiées par les récepteurs, modifient le paysage transcriptionnel au sein de la cellule, ce qui peut englober la régulation de C16orf88. Des composés tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A affectent l'état d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et les profils d'expression génique. L'agent déméthylant 5-Aza-2'-désoxycytidine peut entraîner l'activation transcriptionnelle de gènes rendus silencieux par la méthylation. Enfin, le chlorure de lithium et la rapamycine modulent des voies de signalisation telles que celles contrôlées par GSK-3 et mTOR, respectivement, qui peuvent avoir des effets importants sur l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire, affectant potentiellement les niveaux de C16orf88.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Agit sur les récepteurs nucléaires pour moduler l'expression des gènes, ce qui peut inclure des gènes tels que le C16orf88.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la protéine kinase C (PKC) en influençant de nombreuses voies, ce qui pourrait conduire à l'activation de C16orf88.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

Analogue de l'AMPc susceptible d'augmenter l'expression des gènes contrôlés par l'AMPc, y compris potentiellement le C16orf88.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner l'activation transcriptionnelle de certains gènes, dont le C16orf88.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine, affectant les schémas d'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait conduire à la déméthylation et à l'activation de l'expression des gènes.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Par le biais de la signalisation des récepteurs d'œstrogènes, il peut influencer la transcription des gènes, ce qui pourrait inclure C16orf88.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Affecte la signalisation de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut entraîner des altérations de l'expression génétique.