Inhibiteurs C14orf145

Les inhibiteurs courants de C14orf145 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la triciribine CAS 35943-35-2 et l'évérolimus CAS 159351-69-6.

C14orf145 est une protéine dont l'activité est étroitement liée à la voie de signalisation mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. L'inhibition de mTOR perturbe non seulement la cascade de signalisation en aval, mais a également un impact direct sur l'activité fonctionnelle de C14orf145. Des inhibiteurs spécifiques ciblent le complexe mTOR, entravant directement son activité kinase, ce qui diminue les effets en aval nécessaires aux processus cellulaires médiés par le C14orf145. Ces inhibiteurs agissent en formant des complexes avec des protéines intracellulaires telles que FKBP12, en se liant sélectivement au complexe mTOR 1 ou en agissant largement sur mTORC1 et mTORC2. En bloquant les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour la voie mTOR, les inhibiteurs réduisent efficacement le rendement fonctionnel du C14orf145, l'empêchant ainsi de jouer son rôle dans la prolifération et la croissance cellulaires.

En outre, l'inhibition des kinases en amont telles que l'AKT par d'autres composés entraîne une réduction de l'activité de la mTOR, ce qui se traduit par une diminution de la signalisation du C14orf145. La suppression de la phosphorylation de l'AKT affecte indirectement le C14orf145 en limitant les voies de signalisation médiées par mTORC1/C2 dont il dépend pour son activation et sa fonction. L'inhibition complète de ces voies de signalisation, soit par des inhibiteurs doubles de TORC1/TORC2, soit par des inhibiteurs compétitifs de l'ATP qui perturbent l'activité kinase de mTOR, garantit une régulation à la baisse complète de l'activité de C14orf145.