Les inhibiteurs de C14orf109 constituent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité de la protéine C14orf109 (Chromosome 14 Open Reading Frame 109). Ce cadre de lecture ouvert reste relativement peu caractérisé en termes de fonctions moléculaires et de rôles cellulaires. Les inhibiteurs développés pour la protéine C14orf109 présentent une structure chimique spécifique qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison définis sur la protéine C14orf109, influençant ainsi ses activités moléculaires au niveau cellulaire. La conception minutieuse de ces inhibiteurs est essentielle pour garantir un degré élevé de spécificité, en minimisant les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires ou protéines de la famille plus large des cadres de lecture ouverts.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de C14orf109 consiste à perturber le fonctionnement normal de la protéine C14orf109, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires associés à son rôle fonctionnel. En tant que cadre de lecture ouvert, C14orf109 représente une région génomique qui peut coder une protéine fonctionnelle, bien que la nature exacte de ses contributions à la physiologie cellulaire n'ait pas encore été entièrement élucidée. La sélectivité de ces inhibiteurs est cruciale pour éviter toute interférence avec d'autres cadres de lecture ouverts ou voies cellulaires étroitement liés. Alors que les chercheurs explorent les complexités de la génomique fonctionnelle et le rôle de cadres de lecture ouverts moins connus, les inhibiteurs de C14orf109 constituent des outils précieux, permettant d'étudier les mécanismes moléculaires précis régis par C14orf109. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par le C14orf109 dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui régulent divers processus cellulaires. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs de C14orf109 fournit une plateforme pour faire progresser notre compréhension du paysage moléculaire entourant ce membre moins exploré de la famille des cadres de lecture ouverts.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi en bloquant le transport des protéines depuis le réticulum endoplasmique, ce qui pourrait inhiber le trafic des enzymes lysosomales. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, qui est essentielle au bon pliage et à la fonction de nombreuses enzymes lysosomales, ce qui peut perturber leur trafic. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La Swainsonine inhibe la mannosidase II, une enzyme impliquée dans la transformation des N-glycanes, ce qui pourrait affecter le tri et le trafic des enzymes lysosomales. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe la fonction de Golgi, en modifiant la glycosylation et en affectant potentiellement le trafic des enzymes lysosomales. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine est un inhibiteur de la glucosidase qui interfère avec l'élagage des glycoprotéines, ce qui peut perturber la reconnaissance et le transport des enzymes lysosomales. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline et empêche la polymérisation des microtubules, ce qui peut perturber le transport intracellulaire, y compris celui des enzymes lysosomales. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D perturbe les filaments d'actine, qui sont nécessaires aux mécanismes de transport vésiculaire, ce qui pourrait affecter le trafic des enzymes lysosomales. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La désoxynojirimycine inhibe les glucosidases, qui sont impliquées dans le traitement des glycanes des enzymes lysosomales, ce qui peut perturber leur trafic normal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH des lysosomes, ce qui peut affecter la fonction et le trafic des enzymes lysosomales en inhibant leur modification post-traductionnelle. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules, qui est essentielle pour les processus de transport des vésicules, ce qui pourrait avoir un impact sur le trafic des enzymes lysosomales. | ||||||