Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs C13orf30

Les inhibiteurs courants de C13orf30 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9 et la rifampicine CAS 13292-46-1.

C13orf30, également connu sous le nom de Chromosome 13 open reading frame 30, est un gène codant pour des protéines situé sur le chromosome 13. Les caractéristiques biologiques de C13orf30 ne sont pas entièrement élucidées en raison de sa découverte relativement récente et des recherches en cours pour comprendre sa fonction. Cependant, il fait partie d'une classe de gènes connus sous le nom de "cadres de lecture ouverts" (ORF), qui sont des segments d'ADN codant potentiellement pour des protéines, mais dont on sait peu de choses sur le produit protéique réel ou sur sa fonction dans l'organisme.

D'après les recherches effectuées, le C13orf30 pourrait avoir des implications dans divers processus cellulaires. On pense qu'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress environnemental ou dans les voies de signalisation qui sont cruciales pour le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'expression de C13orf30 a été étudiée dans le contexte de certaines conditions et maladies, ce qui suggère qu'elle pourrait jouer un rôle dans les réponses immunitaires ou dans le développement de cancers spécifiques, mais ces associations sont encore en cours d'exploration. Au niveau génétique, la fonction de C13orf30 pourrait être liée à la régulation de l'expression des gènes ou à la modulation des voies de signalisation par le biais de son produit protéique, influençant potentiellement la croissance, la différenciation ou l'apoptose des cellules. Au fur et à mesure que la recherche progresse, la compréhension du rôle de C13orf30 pourrait s'élargir et mettre en lumière son implication dans la santé et les maladies humaines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé peut inhiber l'ADN méthyltransférase, réduisant potentiellement la méthylation des régions promotrices des gènes et diminuant l'expression des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut modifier la structure de la chromatine et réprimer la transcription des gènes.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Il s'intercale dans l'ADN, empêchant l'élongation de la transcription par l'ARN polymérase.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine peut bloquer la synthèse de l'ARNm et donc l'expression des gènes.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Il se lie à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant la synthèse de l'ARN, et est utilisé comme antibiotique.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Ce triépoxyde diterpénique peut inhiber la transcription en affectant l'activité de l'ARN polymérase.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Il inhibe l'ADN topoisomérase I, empêchant la ré-ligation de l'ADN et affectant ainsi la transcription.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

Analogue de l'adénosine qui met fin à l'élongation de la chaîne d'ARNm en inhibant la polyadénylation.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut supprimer l'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II.