C12orf55 Activateurs

Les activateurs courants du C12orf55 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le Peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1.

Les activateurs chimiques de C12orf55 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à sa phosphorylation et à son activation ultérieure. La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler le C12orf55. De même, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, traverse la membrane cellulaire pour activer également la PKA, favorisant ainsi la phosphorylation de C12orf55. La PMA, connue pour sa capacité à activer la protéine kinase C (PKC), facilite la phosphorylation des protéines dans les voies cellulaires qui incluent le C12orf55. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, maintient l'état de phosphorylation dans la cellule, contribuant indirectement à l'état actif de C12orf55. De manière comparable, la Thapsigargin et l'A23187 (Calcimycine) augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, la première en inhibant la pompe SERCA et la seconde en fonctionnant comme un ionophore de calcium. L'augmentation du calcium intracellulaire active les kinases calcium-dépendantes qui peuvent phosphoryler C12orf55.

En complément de ces mécanismes, l'ionomycine augmente la concentration de calcium intracellulaire, ce qui renforce l'activation des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent C12orf55. Le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'agent oxydant, influence les voies sensibles à l'oxydoréduction qui peuvent conduire à l'activation des kinases responsables de la phosphorylation de C12orf55. Le SNAP, par la libération d'oxyde nitrique, augmente les niveaux de GMPc, qui activent les protéines kinases dépendantes du GMPc qui peuvent cibler C12orf55. L'anisomycine, par l'activation des protéines kinases activées par le stress et de la MAPK p38, phosphoryle directement C12orf55, jouant un rôle dans la réponse au stress cellulaire. Enfin, FTY720, après avoir été phosphorylé in vivo, s'engage avec les récepteurs S1P qui déclenchent des événements de phosphorylation en aval dans les voies de signalisation qui aboutissent à l'activation de C12orf55. La caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, provoque également une accumulation de protéines phosphorylées dans la cellule, y compris celles impliquées dans l'activation de C12orf55. Chacun de ces activateurs chimiques, par le biais d'interactions moléculaires distinctes, garantit que C12orf55 est phosphorylé et activé, intégrant diverses voies de signalisation au sein de la cellule.