Les inhibiteurs chimiques du C12orf40 englobent une large gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation afin d'inhiber l'activité fonctionnelle de cette protéine. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinases, peut réduire les niveaux de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation du C12orf40, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, la génistéine, en ciblant les tyrosines kinases, peut empêcher les événements de phosphorylation essentiels à l'activité du C12orf40. Le LY294002 et la Wortmannine fonctionnent comme des inhibiteurs de PI3K, qui peuvent interrompre la voie PI3K/AKT, un influenceur potentiel de l'activité du C12orf40. Cette interruption peut restreindre l'activité fonctionnelle du C12orf40 en stoppant les étapes d'activation nécessaires au sein de cette voie.
Les inhibiteurs de la MEK, tels que PD98059 et U0126, peuvent entraver la voie MAPK/ERK qui, si elle est utilisée par le C12orf40 pour sa signalisation, peut entraîner une diminution de l'activité de la protéine. Ceci est réalisé en empêchant l'activation en amont de l'ERK, une kinase qui pourrait être critique pour la fonction du C12orf40. En outre, la rapamycine, en inhibant spécifiquement la voie mTOR, peut affecter la synthèse des protéines et les processus de croissance cellulaire qui peuvent impliquer le C12orf40. Les inhibiteurs de la signalisation JNK, comme le SP600125, et les inhibiteurs de la MAP kinase p38, comme le SB203580, peuvent empêcher la phosphorylation des facteurs de transcription et d'autres cibles en aval qui pourraient être nécessaires à l'activité fonctionnelle du C12orf40. Enfin, le Dasatinib et le PP2, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent entraver les voies de signalisation qui activent le C12orf40, tandis que le PD173074, en inhibant le FGFR, peut interférer avec la signalisation en aval qui peut être critique pour l'activité du C12orf40. Chacun de ces inhibiteurs chimiques peut exercer un impact distinct sur l'activité fonctionnelle du C12orf40 en modulant différentes voies de signalisation et kinases impliquées dans sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris les kinases impliquées dans l'activation ou la régulation de C12orf40. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut entraîner une diminution des états de phosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation dont fait partie C12orf40, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de C12orf40. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation des protéines au sein des voies de transduction des signaux dans lesquelles C12orf40 opère. Cette inhibition peut réduire l'activité fonctionnelle du C12orf40 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son bon fonctionnement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont des MAP kinases. L'inhibition de MEK peut conduire à une réduction de l'activité des MAP kinases, ce qui peut à son tour inhiber l'activité fonctionnelle de C12orf40 si son activité repose sur la signalisation des MAP kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 peut empêcher l'activation de la voie PI3K/AKT, ce qui peut inhiber l'activité fonctionnelle de C12orf40 si la fonction de la protéine dépend de cette voie pour la transduction du signal. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut entraîner une réduction de l'activité de ERK. Si l'activité du C12orf40 repose sur la signalisation ERK, cette inhibition peut réduire l'activité fonctionnelle du C12orf40. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la voie mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). L'inhibition de mTOR peut conduire à une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui peut inhiber l'activité fonctionnelle de C12orf40 s'il est impliqué dans des processus régulés par mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est un composant de la voie MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut empêcher la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle du C12orf40. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut interférer avec les voies de signalisation qui impliquent cette kinase, ce qui pourrait entraîner une inhibition de l'activité fonctionnelle du C12orf40 s'il dépend de la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber la voie PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une inhibition de l'activité fonctionnelle de C12orf40 si la fonction de la protéine est associée à cette voie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber les kinases de la famille Src ainsi que d'autres kinases. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib peut empêcher l'activation des voies de signalisation en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle du C12orf40. | ||||||