Inhibiteurs C12orf25

Les inhibiteurs courants de la C12orf25 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de C12orf25 peuvent affecter la fonction de cette protéine en ciblant diverses voies de signalisation et kinases dans lesquelles elle peut être impliquée ou par lesquelles elle peut être régulée. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber plusieurs kinases qui phosphorylent C12orf25, ce qui est nécessaire à son activation et à sa fonction. De même, le Bisindolylmaleimide I, qui inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC), peut réduire l'activité du C12orf25 en empêchant la phosphorylation médiée par la PKC si le C12orf25 est un substrat de la PKC. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur action peut conduire à une réduction de l'activité de C12orf25 en perturbant les voies de signalisation dépendantes de PI3K qui peuvent impliquer C12orf25. En outre, la rapamycine, qui cible la kinase mTOR au sein de la voie PI3K/Akt/mTOR, peut inhiber les processus en aval qui incluent le C12orf25, réduisant ainsi son activité.

En outre, PD98059 et U0126, deux inhibiteurs sélectifs de MEK, peuvent supprimer la voie MAPK/ERK, entraînant une réduction de l'activité de C12orf25 si la protéine opère en aval de cette voie. Le SB203580, qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38, peut également entraîner une réduction de l'activité du C12orf25 s'il fait partie de la cascade de signalisation de la MAPK p38. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par le SP600125 peut affecter l'activité du C12orf25 s'il est impliqué dans les voies de signalisation JNK. Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), et en inhibant ROCK, il peut affecter C12orf25 si la signalisation ROCK régule l'activité de la protéine. PP2, un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, peut inhiber C12orf25 en perturbant les voies de signalisation de la kinase Src qui peuvent réguler la protéine. Enfin, le NF449, qui inhibe sélectivement la sous-unité Gs-alpha des protéines G, peut affecter l'activité de C12orf25 en modifiant les voies de signalisation régulées par la sous-unité Gs-alpha.