Inhibiteurs C11orf57
Les inhibiteurs courants de C11orf57 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de C11orf57 sont une classe variée de composés qui peuvent affecter diverses voies et processus de signalisation cellulaire. La staurosporine, en inhibant la PKC, pourrait réduire la phosphorylation des protéines nécessaires à l'activité ou à la stabilité du C11orf57, ce qui conduirait à sa régulation fonctionnelle. De même, le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, pourraient réduire la phosphorylation de l'Akt, qui pourrait être nécessaire à l'activité fonctionnelle optimale du C11orf57. En réduisant la signalisation PI3K/Akt, ces composés inhibent indirectement l'activité du C11orf57.
Les inhibiteurs de MEK tels que U0126 et PD98059 empêchent l'activation de ERK1/2, qui pourrait être essentielle à la fonction de C11orf57. L'inhibition de ces kinases peut donc entraîner une diminution de l'activité de C11orf57. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine affecte la synthèse des protéines et d'autres processus sur lesquels le C11orf57 peut s'appuyer, ce qui conduit indirectement à son inhibition fonctionnelle. En revanche, les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG132 pourraient entraîner l'accumulation de régulateurs négatifs du C11orf57, inhibant ainsi sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et se traduit souvent par une augmentation de la transcription. Cependant, pour les gènes qui sont régulés par des répresseurs inactivés par l'acétylation, la trichostatine A peut indirectement entraîner une diminution de l'expression et donc une inhibition fonctionnelle de C11orf57. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit les niveaux de méthylation de l'ADN. L'hypométhylation des promoteurs peut activer la transcription des gènes, mais pour des gènes comme C11orf57, qui peuvent être réprimés par des facteurs de transcription sensibles à l'état de méthylation, cela peut entraîner une diminution de l'expression de C11orf57. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine. Tout en augmentant généralement les niveaux de protéines, le MG132 peut entraîner l'accumulation de protéines régulatrices qui inhibent la fonction de C11orf57, réduisant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un autre inhibiteur du protéasome qui peut provoquer l'accumulation de protéines qui régulent négativement la fonction de C11orf57. Par exemple, si un régulateur négatif de C11orf57 est normalement dégradé par le protéasome, l'accumulation de ce régulateur induite par le bortézomib pourrait inhiber l'activité de C11orf57. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. Comme la signalisation PI3K/AKT peut réguler une variété de protéines, l'inhibition de cette voie par LY294002 peut conduire à l'activation de facteurs qui inhibent C11orf57, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer l'activité du complexe mTORC1, entraînant une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Comme la fonction de C11orf57 peut être liée à ces processus cellulaires, la rapamycine peut indirectement inhiber sa fonction en régulant à la baisse les voies dans lesquelles elle est impliquée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'ERK. Si C11orf57 opère dans la voie MAPK/ERK, U0126 inhiberait la signalisation en amont, réduisant potentiellement l'activation fonctionnelle de C11orf57. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K tel que LY294002, wortmannin peut conduire à une réduction de la signalisation PI3K/AKT. Cela peut entraîner l'activation de facteurs de transcription ou d'autres protéines régulatrices qui inhibent la fonction de C11orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, qui réduit la phosphorylation des cibles en aval dans la voie de la MAPK. Si le C11orf57 est régulé par l'activité de la MAPK p38, le SB203580 peut conduire à son inhibition fonctionnelle en entravant les événements de signalisation qui activent le C11orf57. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de l'ERK, entraînant une réduction de la signalisation de la voie MAPK. Si C11orf57 est associé à la voie ERK, le PD98059 inhiberait son activité fonctionnelle en bloquant les événements de signalisation en amont. | ||||||