C11orf10_1810006K21Rik Activateurs
Les activateurs courants de C11orf10_1810006K21Rik comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Les activateurs de C11orf10/1810006K21Rik englobent une gamme variée de composés chimiques qui servent à renforcer indirectement l'activité de C11orf10/1810006K21Rik par le biais de mécanismes de signalisation distincts. Ce renforcement est initié par des molécules telles que la forskoline et l'isoprotérénol, qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la PKA qui peut phosphoryler C11orf10/1810006K21Rik, augmentant ainsi son activité. De même, l'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, contourne l'activation de l'adénylyl cyclase en amont pour activer directement la PKA, ce qui renforce la fonction de C11orf10/1810006K21Rik. Par ailleurs, la PMA active la PKC, qui déclenche une cascade de phosphorylation susceptible d'influer sur C11orf10/1810006K21Rik, modifiant ses interactions et renforçant son activité, tandis que l'Ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui peuvent directement ou indirectement phosphoryler et activer C11orf10/1810006K21Rik.
Poursuivant le thème de l'activation indirecte, la génistéine et l'EGCG, en inhibant respectivement la tyrosine et d'autres kinases, peuvent réduire la phosphorylation inhibitrice ou la compétition, ce qui permet une activation accrue de C11orf10/1810006K21Rik en facilitant l'accès aux kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique non sélectif qui induit l'activation de l'adénylyl cyclase via le bêta-adrénorécepteur, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cette dernière active à son tour la PKA, qui phosphoryle potentiellement et augmente l'activité de C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler C11orf10/1810006K21Rik ou des cibles en aval, ce qui peut conduire à une activité fonctionnelle accrue. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui pourrait phosphoryler et activer C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA activée peut renforcer l'activité de C11orf10/1810006K21Rik par phosphorylation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la compétition pour les sites de phosphorylation sur les protéines, augmentant potentiellement la phosphorylation et l'activité de C11orf10/1810006K21Rik par d'autres kinases. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut entraîner une augmentation de l'activité de C11orf10/1810006K21Rik en réduisant la phosphorylation inhibitrice des protéines qui interagissent avec C11orf10/1810006K21Rik ou le régulent. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui renforcent l'activité de C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraîner des changements dans les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait entraîner l'activation de voies alternatives qui renforcent l'activité de C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui agit sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant des événements de signalisation en aval qui peuvent renforcer l'activité de C11orf10/1810006K21Rik en modulant son interaction avec d'autres molécules de signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium et renforçant ainsi l'activité de C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||