C10orf88 Activateurs
Les activateurs courants du C10orf88 comprennent, entre autres, l'insuline CAS 11061-68-0, la metformine CAS 657-24-9, la roscovitine CAS 186692-46-6, le PMA CAS 16561-29-8 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les activateurs de C10orf88 englobent une classe chimique variée, principalement des activateurs indirects, qui influencent divers processus et voies de signalisation cellulaires. Ces composés sont sélectionnés en fonction de leurs effets connus sur les mécanismes cellulaires qui pourraient avoir un impact sur l'activité ou l'expression du C10orf88, malgré l'absence de preuves directes les reliant à la protéine. Il s'agit notamment de facteurs de croissance, tels que l'EGF, qui s'engage avec les récepteurs tyrosine kinases pour initier des cascades de signalisation susceptibles de moduler le C10orf88. Les régulateurs métaboliques tels que la metformine et l'AICAR peuvent exercer leur influence sur l'équilibre énergétique cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur la protéine C10orf88 si elle est liée au contrôle métabolique.
Les modulateurs du cycle cellulaire tels que la roscovitine ont un impact sur la progression et les points de contrôle du cycle cellulaire, modifiant l'expression des protéines dont la régulation est liée à ces processus, y compris éventuellement le C10orf88. Les modulateurs épigénétiques comme le butyrate de sodium et le BIX-01294 affectent l'accessibilité de la chromatine et la transcription des gènes, offrant des voies pour modifier les niveaux d'expression de C10orf88 si son gène est soumis à une telle régulation. Enfin, les molécules de signalisation intracellulaire telles que le db-cAMP et le TPA, qui activent des kinases comme la PKA et la PKC, ont la capacité de modifier l'activité de nombreuses protéines. Si C10orf88 est un effecteur en aval de ces voies, ces molécules peuvent servir d'activateurs indirects. Collectivement, ces activateurs agissent sur diverses voies biologiques, mettant en évidence le réseau complexe de signalisation intracellulaire qui converge vers la modulation de C10orf88.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline interagit avec son récepteur pour activer la voie de signalisation PI3K/Akt. L'activation d'Akt peut conduire à la phosphorylation et à l'inactivation de GSK-3β, augmentant potentiellement la stabilité et l'activité des protéines en aval, ce qui peut inclure C10orf88 s'il s'agit d'un substrat. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active l'AMPK, qui peut inhiber la signalisation mTOR. Cette altération de l'état énergétique cellulaire peut réguler à la hausse divers processus cellulaires, y compris potentiellement l'expression ou la stabilisation de C10orf88 si elle est liée à l'homéostasie énergétique. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK qui pourrait entraîner une altération de la progression du cycle cellulaire. En inhibant certaines CDK, elle peut influencer la transcription et la stabilité de nombreuses protéines, ce qui pourrait favoriser l'expression ou la fonction de C10orf88 si sa régulation est dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui module diverses voies cellulaires, y compris les facteurs de transcription et les régulateurs du cycle cellulaire. L'activation de la PKC pourrait augmenter l'activité du C10orf88 si la PKC phosphoryle directement le C10orf88 ou module ses régulateurs. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires. Cela peut conduire à des changements dans l'expression d'un large éventail de protéines, induisant éventuellement le C10orf88 s'il est sous des éléments répondant à l'acide rétinoïque. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne un remodelage de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes. Si l'expression de C10orf88 est régulée épigénétiquement, le butyrate de sodium pourrait favoriser sa transcription. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMP-db agit comme un analogue de l'AMPc, stimulant la PKA et modulant la voie de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB). Le CREB influence la transcription de nombreux gènes, dont potentiellement le C10orf88 s'il contient des éléments de réponse à l'AMPc. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3β, favorisant indirectement l'activité de la signalisation de la β-caténine. Si C10orf88 est associé à la voie de la β-caténine, son activité ou son expression peut être indirectement renforcée. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK et imite la déplétion énergétique cellulaire, conduisant à une altération générale du métabolisme énergétique et pouvant affecter les protéines liées à la régulation métabolique, telles que le C10orf88 s'il joue un rôle dans ce contexte. | ||||||