Les inhibiteurs de C10orf82 agissent par le biais de divers mécanismes pour diminuer l'activité de la protéine C10orf82 en ciblant des voies et des fonctions spécifiques qui sont supposées être liées à son activité. L'un de ces mécanismes est l'inhibition des protéines kinases responsables de la phosphorylation des protéines; étant donné que la fonction de C10orf82 nécessite une phosphorylation, les inhibiteurs de kinases entraîneraient une diminution de son activité. Cela peut se produire par l'inhibition directe des kinases qui agissent sur C10orf82 ou en ciblant les régulateurs en amont qui contrôlent son état de phosphorylation. De même, les composés qui inhibent les voies PI3K/AKT ou MAPK peuvent empêcher les modifications post-traductionnelles ou les événements de signalisation nécessaires au fonctionnement de C10orf82, en supposant qu'il soit un effecteur en aval dans ces voies. Par exemple, si l'activité de C10orf82 est régulée à la hausse par AKT, les inhibiteurs de PI3K réduiraient l'activité de C10orf82 en diminuant la signalisation AKT.
En outre, mTOR joue un rôle essentiel dans la croissance et la prolifération cellulaires, et les inhibiteurs de C10orf82 agissent par le biais de divers mécanismes pour diminuer l'activité de la protéine C10orf82 en ciblant des voies et des fonctions spécifiques qui sont supposées être liées à son activité. L'un de ces mécanismes est l'inhibition des protéines kinases qui sont responsables de la phosphorylation des protéines; en supposant que la fonction de C10orf82 nécessite une phosphorylation, les inhibiteurs de kinases conduiraient à une diminution de son activité. Cela peut se produire par l'inhibition directe des kinases qui agissent sur C10orf82 ou en ciblant les régulateurs en amont qui contrôlent son état de phosphorylation. De même, les composés qui inhibent les voies PI3K/AKT ou MAPK peuvent empêcher les modifications post-traductionnelles ou les événements de signalisation nécessaires au fonctionnement de C10orf82, en supposant qu'il soit un effecteur en aval dans ces voies. Par exemple, étant donné que l'activité de C10orf82 est régulée à la hausse par AKT, les inhibiteurs de PI3K réduiraient l'activité de C10orf82 en diminuant la signalisation AKT.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant les principales kinases qui phosphorylent le C10orf82, la staurosporine peut réduire son activité fonctionnelle, étant donné que le C10orf82 dépend de la phosphorylation pour fonctionner. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K peut réguler une multitude de processus cellulaires. L'inhibition de PI3K pourrait diminuer l'activation de l'AKT en aval, ce qui, étant donné que la fonction de C10orf82 est dépendante de l'AKT, conduirait à une diminution de la fonctionnalité de C10orf82. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK. Étant donné que C10orf82 est régulé par la signalisation MAPK, l'inhibition de la MEK entraînerait une réduction de l'activité de C10orf82. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance et la prolifération des cellules. Étant donné que C10orf82 est impliqué dans ces processus, l'inhibition de mTOR pourrait réduire l'activité de C10orf82. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Étant donné que la protéine C10orf82 est dégradée par le protéasome, le bortézomib pourrait augmenter les niveaux de la protéine, mais il pourrait également perturber le repliement fonctionnel de la protéine, ce qui entraînerait une inhibition de l'activité de la protéine C10orf82. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Étant donné que l'activité de C10orf82 dépend de la signalisation p38 MAPK, l'inhibition par le SB203580 devrait diminuer l'activité de C10orf82. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. Elle réduirait l'activité de C10orf82 en inhibant la voie PI3K/AKT si la fonction de C10orf82 dépend de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. Étant donné que C10orf82 opère en aval de JNK, son activité serait diminuée par SP600125. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Etant donné que C10orf82 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire où les kinases Aurora jouent un rôle, l'inhibition pourrait diminuer l'activité de C10orf82. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib est un inhibiteur de l'EGFR. Étant donné que C10orf82 est impliqué dans les voies de signalisation de l'EGFR, son activité pourrait être inhibée en bloquant l'EGFR avec le gefitinib. | ||||||