Les inhibiteurs de C10orf64 désignent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine C10orf64. C10orf64, également connu sous le nom de chromosome 10 open reading frame 64, est un gène codant pour des protéines situé sur le chromosome 10 chez l'homme. Bien que la fonction précise de C10orf64 ne soit pas encore totalement élucidée, la recherche suggère son implication dans divers processus cellulaires, potentiellement liés aux voies de transduction des signaux et aux mécanismes de régulation au sein de la cellule.
Les inhibiteurs chimiques conçus pour le C10orf64 agissent en se liant sélectivement à la protéine et en modulant sa fonction. Ces inhibiteurs sont souvent méticuleusement conçus pour interagir avec des régions spécifiques de la protéine C10orf64, perturbant ainsi son activité normale. Le développement des inhibiteurs de C10orf64 s'inscrit dans le domaine plus large des interventions moléculaires ciblées, qui visent à comprendre et à manipuler les fonctions cellulaires au niveau moléculaire. En inhibant la protéine C10orf64, les chercheurs cherchent à élucider les conséquences biologiques de la modulation de cette protéine et à mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire. L'exploration des inhibiteurs de C10orf64 contribue à faire progresser notre compréhension des voies cellulaires et peut ouvrir des voies de recherche dans le domaine de la biologie moléculaire et de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, la wortmannine peut affecter les voies de signalisation en aval telles que la signalisation AKT/PKB, qui est essentielle à la survie et à la prolifération des cellules. C10orf64, s'il est impliqué dans ces voies, verrait son activité fonctionnelle diminuer en raison de la réduction des signaux de survie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine. Il bloque la voie de signalisation AKT dépendante de PI3K, entraînant une diminution des signaux de survie et de prolifération, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du C10orf64 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui empêche l'activation de mTORC1, une cible en aval de la signalisation PI3K/AKT. Cette inhibition entraînerait une diminution des signaux de croissance cellulaire et de synthèse des protéines, affectant potentiellement l'activité de C10orf64 si elle est impliquée dans la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de la voie de signalisation ERK/MAPK. En inhibant cette voie, le PD98059 pourrait supprimer les signaux de prolifération et de différenciation cellulaires, affectant indirectement le C10orf64 s'il fonctionne dans cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK1/2, conduisant à une régulation à la baisse de la voie ERK/MAPK. L'activité de C10orf64 serait affectée si elle est impliquée dans cette cascade de signalisation, en raison d'une diminution de la signalisation mitogénique et de survie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui est impliquée dans la réponse aux signaux de stress et aux cytokines. Si C10orf64 est fonctionnellement connecté à la voie p38 MAPK, le SB203580 inhiberait son activité en bloquant la signalisation de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module les processus cellulaires tels que l'apoptose et l'inflammation. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait altérer la fonction de C10orf64 s'il est impliqué dans ces voies de réponse au stress. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la Gs-alpha. Il bloque la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut avoir un impact sur un large éventail de fonctions cellulaires. Si C10orf64 est impliqué dans les voies GPCR, son activité sera diminuée par le NF449. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui affecte plusieurs isoformes de la PKC. La signalisation PKC est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, et l'inhibition par Go 6983 pourrait diminuer l'activité de C10orf64 si elle est dépendante de la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, ce qui entraîne une altération de la dynamique du cytosquelette d'actine et de la motilité cellulaire. Si le C10orf64 joue un rôle dans les voies impliquant ROCK, ce composé entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du C10orf64. | ||||||