Inhibiteurs C10orf47
Les inhibiteurs courants de la C10orf47 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de C10orf47 comprend une gamme de composés qui modulent diverses voies de signalisation et processus cellulaires, qui à leur tour peuvent influencer l'activité de la protéine C10orf47. Ce groupe éclectique de produits chimiques comprend des inhibiteurs de kinases, des inhibiteurs de protéasomes et des agents qui induisent un stress cellulaire, tous connus pour affecter les cascades de signalisation cellulaire et les interactions protéiques qui pourraient être pertinentes pour la fonction de C10orf47.
Les inhibiteurs de kinases tels que wortmannin, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, rapamycine, PD98059, PP2 et ZM 336372 agissent en ciblant spécifiquement des enzymes clés dans les voies de transduction du signal telles que PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, Src et RAF. Ces kinases jouent un rôle crucial dans la régulation de la prolifération, de la survie et de la différenciation cellulaires. En modifiant l'activité de ces kinases, les inhibiteurs peuvent indirectement affecter la régulation et la fonction de C10orf47, en supposant que son activité soit modulée par une ou plusieurs de ces voies de signalisation. Par exemple, s'il s'avère que le C10orf47 est en aval de la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de PI3K par la wortmannine ou le LY294002 perturberait cette voie et diminuerait par conséquent l'activité du C10orf47.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Si C10orf47 est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, la wortmannine peut inhiber cette voie, réduisant ainsi l'activité de C10orf47. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine. Il peut inhiber la voie PI3K/AKT, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de C10orf47 s'il interagit avec cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier l'état de phosphorylation des protéines en aval, affectant potentiellement la fonction de C10orf47 si elle est régulée par l'activité de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui module les facteurs de transcription et d'autres molécules de signalisation. Si C10orf47 est une cible de la signalisation JNK, SP600125 peut modifier son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules. Si le C10orf47 est régulé par la signalisation mTOR, la rapamycine peut diminuer son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut affecter le C10orf47 s'il fait partie de la voie MAPK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Si l'activité de C10orf47 est associée à la signalisation Src, PP2 peut réduire son activité en inhibant les kinases Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner une augmentation du stress cellulaire et potentiellement perturber l'homéostasie des protéines, affectant l'activité de C10orf47 si elle est stabilisée par le protéasome. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et un stress du RE. Si la fonction de C10orf47 est dépendante du calcium, la thapsigargin peut moduler son activité. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Si C10orf47 fait partie de la signalisation du récepteur des cellules B, l'ibrutinib peut réduire son activité en ciblant la BTK. | ||||||