Inhibiteurs C10orf104

Les inhibiteurs courants du C10orf104 comprennent, entre autres, l'Omecamtiv Mecarbil CAS 873697-71-3, l'inhibiteur de kinase ATM/ATR CAS 905973-89-9 et le Nocodazole CAS 31430-18-9.

La sous-unité 16 du complexe promoteur de l'anaphase (APC16) est un composant du complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C), une E3 ubiquitine ligase essentielle et hautement conservée qui régule différentes étapes du cycle cellulaire, en particulier la transition de la métaphase à l'anaphase pendant la mitose et la sortie de la mitose vers la phase G1.Le complexe APC/C est chargé de marquer les protéines cibles pour qu'elles soient dégradées par le protéasome 26S par le biais du processus d'ubiquitination. Ce faisant, il contrôle la séquence temporelle des événements du cycle cellulaire. APC16 est l'une des protéines accessoires qui s'associe au complexe central, contribuant ainsi à sa stabilité et à sa régulation. Bien que le rôle précis de l'APC16 dans la fonction du complexe APC/C ne soit pas entièrement compris, on pense qu'il est impliqué dans l'intégrité structurelle et la régulation de l'activité ubiquitine ligase de l'APC/C.

L'activité du complexe APC/C est étroitement contrôlée par des sous-unités régulatrices et des coactivateurs, tels que CDC20 et CDH1, qui sont essentiels pour la reconnaissance du substrat. L'APC16, en contribuant à la structure et à la fonction globales de l'APC/C, joue un rôle dans la dégradation sélective de régulateurs clés du cycle cellulaire tels que les cyclines et la sécurine. Une dérégulation de l'APC/C, y compris des mutations ou une mauvaise régulation de ses composants comme l'APC16, peut entraîner une instabilité génomique et une aneuploïdie, des conditions que l'on retrouve souvent dans les cellules cancéreuses. Par conséquent, l'APC16, en tant que partie de l'APC/C, est un facteur critique dans le maintien de l'intégrité génomique et de la progression correcte du cycle cellulaire. La recherche sur l'APC16 et son interaction avec d'autres composants du complexe APC/C pourrait contribuer au développement de thérapies anticancéreuses ciblant le dérèglement du cycle cellulaire.