c-Jun Activateurs
Les activateurs courants de c-Jun comprennent, sans s'y limiter, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le PMA CAS 16561-29-8, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1, le céramide C2 CAS 3102-57-6 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Les activateurs de c-Jun sont un terme utilisé pour décrire un groupe de composés chimiques divers qui ont la capacité d'induire l'expression ou l'activation de la protéine c-Jun. c-Jun est un composant du complexe de facteurs de transcription AP-1 (protéine activatrice 1) et joue un rôle important dans divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. L'activation de c-Jun peut se faire par plusieurs voies, qui impliquent souvent la stimulation de kinases en amont telles que les MAPK (mitogen-activated protein kinases) ou les JNK (c-Jun N-terminal kinases). Les composés chimiques classés comme activateurs de c-Jun interagissent souvent avec ces voies de signalisation, conduisant finalement à l'activation de c-Jun.
La classe des activateurs de c-Jun comprend une large gamme de substances, y compris des petites molécules, des peptides et des produits naturels. Ces composés peuvent être trouvés dans diverses sources et ont des structures variées. Certains activateurs de c-Jun, tels que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et l'anisomycine, sont connus pour activer respectivement les voies de la protéine kinase C (PKC) et de la MAPK, qui conduisent à leur tour à l'activation de c-Jun. D'autres, comme le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), peuvent activer c-Jun indirectement par l'activation de la voie NF-κB. D'autres exemples d'activateurs de c-Jun incluent les espèces réactives de l'oxygène (ROS) comme le peroxyde d'hydrogène, et les composés qui induisent des dommages à l'ADN, comme la lumière ultraviolette et le cisplatine. En conclusion, les activateurs de c-Jun représentent une classe diversifiée de composés qui, par divers mécanismes, peuvent stimuler l'expression ou l'activation de la protéine c-Jun, ce qui a un impact sur de nombreux processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, connu sous le nom de Z-Leu-Leu-Leu-CHO, est un puissant inhibiteur qui cible sélectivement le protéasome, interférant avec le système ubiquitine-protéasome. Ce composé présente une forte affinité pour les sites catalytiques du protéasome, ce qui entraîne la stabilisation des protéines mal repliées. Sa dynamique d'interaction unique entraîne une modification de l'homéostasie cellulaire, influençant les voies liées aux réponses au stress et à l'apoptose. La capacité du composé à moduler le renouvellement des protéines a un impact significatif sur la régulation transcriptionnelle, en particulier sur l'activité de c-Jun. | ||||||
Sphingosylphosphorylcholine, D-erythro | 1670-26-4 | sc-201384 | 10 mg | $400.00 | 1 | |
La sphingosylphosphorylcholine, D-erythro, est un sphingolipide bioactif qui intervient dans des voies de signalisation complexes, influençant notamment les réponses cellulaires au stress. Il interagit avec des récepteurs spécifiques, déclenchant des effets en aval qui modulent l'expression des gènes et la prolifération cellulaire. Ce composé présente une cinétique unique dans la dynamique membranaire, facilitant la formation de radeaux lipidiques et modifiant la fluidité de la membrane. Son rôle dans la signalisation cellulaire est essentiel, car il a un impact sur divers processus physiologiques par le biais d'interactions moléculaires distinctes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la voie de la protéine kinase C (PKC), conduisant à l'activation de la voie MAPK et finalement à l'expression de c-Jun. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2, en tant qu'espèce réactive de l'oxygène (ROS), peut stimuler la voie MAPK et réguler l'expression de c-Jun, potentiellement dans le cadre de la réponse cellulaire au stress oxydatif. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Les céramides sont connues pour activer la voie MAPK, conduisant à l'augmentation de c-Jun, potentiellement dans le cadre de la réponse cellulaire au stress. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un médicament de chimiothérapie, peut causer des dommages à l'ADN, entraînant l'activation de la voie MAPK et la régulation à la hausse de c-Jun, potentiellement dans le cadre de la réponse aux dommages à l'ADN. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite peut provoquer un stress oxydatif qui active la voie MAPK et entraîne la régulation à la hausse de c-Jun, potentiellement dans le cadre de la réponse cellulaire au stress. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone, en inhibant le complexe I mitochondrial, peut augmenter la production de ROS, ce qui active la voie MAPK et augmente l'expression de c-Jun. | ||||||