Inhibiteurs c-Fms-CSF-1R
Les inhibiteurs courants du c-Fms/CSF-1R comprennent notamment le malate de sunitinib CAS 341031-54-7, l'AAL-993 CAS 269390-77-4, l'AZ628 CAS 878739-06-1, l'inhibiteur du récepteur du cFMS III CAS 959861-21-3 et l'inhibiteur du récepteur du cFMS IV CAS 959626-45-0.
Les inhibiteurs de c-Fms/CSF-1R appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité du récepteur du facteur 1 de stimulation des colonies (CSF-1R), également connu sous le nom de c-Fms (récepteur du facteur 1 de stimulation des colonies). Le CSF-1R est un récepteur tyrosine kinase qui joue un rôle critique dans la régulation de la lignée monocyte-macrophage, essentielle au développement, à la différenciation et à la survie des macrophages et des cellules immunitaires apparentées. La liaison de son ligand, le facteur 1 de stimulation des colonies (CSF-1), active le CSF-1R, déclenchant des voies de signalisation en aval qui influencent les réponses immunitaires, l'homéostasie tissulaire et l'inflammation.
c-Fms/CSF-1R inhibiteurs agissent en ciblant spécifiquement la protéine CSF-1R, perturbant son activation et les événements de signalisation en aval. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler le développement et la fonction des macrophages et des cellules immunitaires apparentées, ce qui a un impact sur divers processus immunitaires et inflammatoires. Les recherches sur le c-Fms/CSF-1R et ses inhibiteurs se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la régulation des réponses immunitaires et de l'homéostasie des tissus. L'étude des inhibiteurs de c-Fms/CSF-1R représente un domaine de recherche intriguant, contribuant à une meilleure compréhension des mécanismes complexes régissant le développement et la fonction des cellules immunitaires dans différents contextes physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de pazopanib agit comme un antagoniste sélectif de la voie c-Fms-CSF-1R, présentant une affinité de liaison unique qui stabilise la conformation inactive du récepteur. Cette stabilisation perturbe les cascades de signalisation en aval, modulant ainsi efficacement les réponses cellulaires. Son architecture moléculaire distincte facilite les interactions ciblées, influençant la cinétique de la dynamique récepteur-ligand et modifiant le paysage de phosphorylation essentiel à la fonction cellulaire. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
L'ABT-869 est un puissant inhibiteur de la voie de signalisation c-Fms-CSF-1R, caractérisé par sa capacité à se lier sélectivement au site actif du récepteur. Cette interaction entraîne un changement de conformation qui empêche l'activation du récepteur, influençant ainsi les mécanismes de signalisation en aval. Les caractéristiques structurelles uniques du composé renforcent sa spécificité, ce qui permet une modulation précise des interactions avec les récepteurs et a un impact sur l'ensemble du réseau de signalisation cellulaire. | ||||||
cFMS Receptor Inhibitor II | 959860-85-6 | sc-221415 sc-221415A | 500 µg 1 mg | $116.00 $219.00 | 2 | |
Le cFMS Receptor Inhibitor II est un antagoniste sélectif de la voie c-Fms-CSF-1R, qui présente une forte affinité pour le domaine de liaison du récepteur. Son architecture moléculaire unique facilite les interactions spécifiques qui perturbent l'engagement ligand-récepteur, altérant ainsi les cascades de signalisation en aval. Le profil cinétique du composé révèle un début d'action rapide, tandis que ses propriétés stériques distinctes contribuent à sa capacité à moduler la conformation du récepteur, influençant finalement les réponses cellulaires. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V agit comme un puissant modulateur de l'axe de signalisation c-Fms-CSF-1R, caractérisé par sa capacité à se lier sélectivement au site actif du récepteur. Ce composé présente une flexibilité conformationnelle unique qui lui permet d'empêcher efficacement la dimérisation et l'activation subséquente du récepteur. Sa dynamique d'interaction révèle un équilibre nuancé entre affinité et spécificité, ce qui entraîne une modification des schémas de phosphorylation et des effets en aval sur le comportement cellulaire. | ||||||