Inhibiteurs BZW2
Les inhibiteurs courants de BZW2 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de BZW2 constituent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et entraver la fonction de la protéine BZW2, un facteur impliqué dans des processus cellulaires tels que l'expression des gènes et la synthèse des protéines. La protéine BZW2, codée par un gène spécifique, joue un rôle dans le complexe d'initiation de la traduction, qui est crucial pour le début de la synthèse des protéines dans les cellules. Les inhibiteurs de BZW2 sont structurés de manière à perturber la formation ou la stabilité de ce complexe, interférant ainsi avec l'étape d'initiation de la synthèse des protéines. Ces inhibiteurs sont souvent de petites molécules capables de se lier à la protéine BZW2 ou à ses facteurs associés, empêchant ainsi les changements de conformation ou les interactions nécessaires au bon fonctionnement du complexe d'initiation de la traduction. L'inhibition de BZW2 peut entraîner une diminution en aval de la production de diverses protéines, ce qui affecte la croissance et la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de BZW2 sont donc particulièrement intéressants pour l'étude de la biologie cellulaire et de la régulation de l'expression des gènes, car ils constituent un outil permettant de disséquer les subtilités de la synthèse des protéines au niveau moléculaire.
L'action des inhibiteurs de BZW2 peut être très spécifique, en ciblant des domaines uniques de la protéine BZW2 qui sont essentiels à son activité. En se liant à ces domaines, les inhibiteurs peuvent réduire efficacement l'activité de BZW2 sans nécessairement affecter les autres protéines de la même voie, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines uniquement dans les cellules où BZW2 est active. Cette spécificité découle de la structure moléculaire des inhibiteurs, qui est généralement conçue sur la base de la structure tridimensionnelle de BZW2 ou par des méthodes de criblage à haut débit qui identifient les composés inhibiteurs potentiels. La spécificité des inhibiteurs de BZW2 offre une approche puissante pour étudier le rôle de BZW2 dans divers processus cellulaires. En perturbant sélectivement la fonction de BZW2, les chercheurs peuvent observer les effets résultants sur le comportement des cellules, les modèles d'expression génétique et la production globale de protéines. Ces informations sont essentielles pour comprendre les mécanismes fondamentaux qui régissent la fonction cellulaire et pour identifier comment les altérations de la synthèse des protéines peuvent affecter l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MEK, qui peut par conséquent supprimer la voie de signalisation ERK/MAPK. Étant donné que BZW2 est un régulateur transcriptionnel qui pourrait être influencé par les effets en aval de la signalisation MAPK, le PD98059 pourrait entraîner une réduction de l'activité de BZW2 en entravant l'entrée de la voie dans la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K est vitale pour plusieurs processus cellulaires, y compris la croissance et la survie. La BZW2 a été associée au contrôle de la croissance cellulaire, et l'inhibition de la PI3K peut réduire la signalisation nécessaire à l'exécution des fonctions de la BZW2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut bloquer la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait diminuer le contexte cellulaire global dans lequel BZW2 fonctionne, réduisant indirectement son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAPK p38, une kinase impliquée dans les réponses au stress. Le SB203580 pourrait donc entraîner une réduction de l'activité du BZW2 en minimisant la signalisation induite par le stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de MAPK/ERK. ERK est impliqué dans la progression du cycle cellulaire et la croissance, ce qui pourrait indirectement affecter le rôle de BZW2 dans l'expression des gènes en limitant son activation par ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK, SP600125 peut avoir un impact sur le stress cellulaire et les réponses inflammatoires. La voie JNK peut moduler les facteurs de transcription et leur activité, ce qui pourrait influencer la capacité fonctionnelle de BZW2 dans ces voies de réponse. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase EGFR qui est en amont de plusieurs voies de signalisation, notamment MAPK, PI3K et STAT. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib pourrait par conséquent réduire la signalisation qui contribue à l'activité de BZW2 dans les voies de croissance et de survie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Il peut supprimer la signalisation AKT qui joue un rôle dans la survie et la croissance des cellules, voies qui peuvent être nécessaires à la pleine activité de BZW2, et donc l'inhiber indirectement. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut atténuer la signalisation EGFR-MAPK. Ce faisant, il peut modifier la régulation transcriptionnelle dans laquelle BZW2 est impliqué, en particulier dans le contexte de la croissance cellulaire et de la réponse aux signaux externes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs tyrosines kinases, y compris celles de la voie RAS/RAF/MEK/ERK. En inhibant largement ces kinases, il pourrait indirectement inhiber BZW2 en réduisant la signalisation nécessaire à son activation. | ||||||