Inhibiteurs BTG3

Les inhibiteurs courants de BTG3 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la kenpaullone CAS 142273-20-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques de BTG3 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaire avec lesquelles BTG3 est connu pour interagir. La curcumine peut inhiber fonctionnellement le BTG3 en interférant avec son rôle dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier par l'altération de l'activité de la kinase cycline-dépendante (CDK), que le BTG3 est impliqué dans la régulation. De même, la kenpaullone peut inhiber BTG3 en empêchant son association avec les CDK, entravant ainsi les effets régulateurs de BTG3 sur le cycle cellulaire et la transcription. Des composés tels que PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent inhiber BTG3 en bloquant la voie MEK/ERK, ce qui affecte les rôles régulateurs de BTG3 et, par conséquent, ses fonctions cellulaires liées à la prolifération et à la différenciation. L'action du resvératrol sur la voie de signalisation SIRT1, qui est impliquée dans la survie cellulaire et l'apoptose, peut également inhiber l'interaction fonctionnelle de BTG3 avec cette voie, inhibant ainsi davantage le rôle de BTG3 dans ces processus.

L'inhibition de la voie de signalisation PI3K/Akt par le LY294002 et la Wortmannine peut inhiber indirectement la BTG3 en affectant la croissance cellulaire, un processus que la BTG3 peut influencer. La rapamycine, en perturbant la voie de signalisation mTOR, affecte l'implication de BTG3 dans les processus cellulaires tels que la croissance et la prolifération que mTOR régule. SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, peuvent inhiber BTG3 en perturbant leurs voies de signalisation respectives - les voies JNK et p38 MAPK - qui impliquent toutes deux BTG3 dans la régulation de la réponse au stress. En outre, le KN-93 inhibe le BTG3 en interférant avec la voie de signalisation du calcium, dans laquelle le BTG3 est connu pour être impliqué par le biais de l'activité CaMKII. Enfin, le Gö 6983, un inhibiteur de la PKC, bloque les voies de signalisation médiées par la PKC, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la BTG3 dans divers processus cellulaires régulés par la PKC.