Les inhibiteurs de BSPH1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), appartiennent à une classe chimique distincte de petites molécules conçues pour cibler spécifiquement l'enzyme BSPH1. BSPH1 est un composant clé des voies de signalisation intracellulaires, que l'on trouve principalement dans les cellules immunitaires telles que les lymphocytes B et les macrophages. Son rôle est essentiel dans l'activation de ces cellules immunitaires, ce qui en fait une cible intéressante pour diverses interventions pharmacologiques. La classe chimique des inhibiteurs de la BSPH1 se caractérise par sa capacité à interagir avec le site catalytique de la BSPH1, ce qui perturbe son activité kinase et les événements de signalisation en aval qui s'ensuivent.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de la BSPH1 possèdent généralement une structure qui leur permet de s'adapter parfaitement à la poche de liaison de l'ATP de l'enzyme BSPH1. Cette interaction empêche l'enzyme de phosphoryler les résidus tyrosine des protéines cibles, inhibant ainsi l'initiation des cascades de signalisation qui sont essentielles à l'activation et à la prolifération des cellules. Ces inhibiteurs sont souvent conçus avec une grande spécificité pour BSPH1, minimisant les effets hors cible sur d'autres kinases dans la cellule. Les inhibiteurs de BSPH1 ont un mode d'action unique par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase, car ils ciblent spécifiquement une kinase qui joue un rôle central dans la signalisation des cellules immunitaires.Le développement des inhibiteurs de BSPH1 a suscité une grande attention dans le domaine de la pharmacologie moléculaire en raison de leurs implications dans la modulation des réponses immunitaires. En inhibant sélectivement l'activité de BSPH1, ces composés ont la capacité d'affiner la fonction des cellules immunitaires et d'atténuer les réponses immunitaires aberrantes, bien qu'il soit important de noter que leur classe chimique se concentre principalement sur la manipulation des processus cellulaires au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe BSPH1 en se liant à son site actif, en bloquant la liaison de l'ATP et la phosphorylation subséquente des substrats, perturbant ainsi les voies de signalisation de la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Perturbe la transduction du signal médiée par BSPH1 en se liant à son site actif, ce qui entraîne l'inhibition des voies de la prolifération cellulaire et de l'angiogenèse. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Bloque le site de liaison à l'ATP de BSPH1, bloquant l'activité tyrosine kinase et inhibant les cascades de signalisation en aval qui favorisent la croissance et la division cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible BSPH1 en se liant à sa poche de liaison à l'ATP, inhibant la phosphorylation de la tyrosine des protéines impliquées dans les voies de prolifération et de survie cellulaires. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe l'activité de BSPH1 en occupant son site actif, perturbant ainsi les voies de signalisation intracellulaires qui favorisent la croissance et la survie des cellules tumorales. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Il se lie à BSPH1 et à d'autres tyrosines kinases, bloquant la phosphorylation des cibles en aval, ce qui entraîne l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Agit comme un double inhibiteur en bloquant à la fois BSPH1 et EGFR, perturbant les voies de signalisation clés impliquées dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibe les kinases BSPH1 et angiogéniques en occupant leurs sites actifs, ce qui entrave la croissance tumorale et supprime l'angiogenèse. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cible BSPH1 et d'autres récepteurs tyrosine kinases, interférant avec de multiples voies de signalisation responsables de la prolifération des cellules cancéreuses et de l'angiogenèse. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe à la fois BSPH1 et EGFR, perturbant les voies de signalisation en aval qui contribuent à la croissance des cellules tumorales et à l'angiogenèse. | ||||||