Inhibiteurs Brn-2
Les inhibiteurs courants de Brn-2 comprennent, sans s'y limiter, le Xanthohumol du houblon (Humulus lupulus) CAS 6754-58-1, l'Oridonin, R. rubescens CAS 28957-04-2, la Curcumine CAS 458-37-7, le SF1126 CAS 936487-67-1 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs de Brn-2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de Brn-2, également connu sous le nom de POU3F2 ou N-Oct-3. Brn-2 est un facteur de transcription appartenant à la famille des domaines POU, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement et de la différenciation des neurones. Il est impliqué dans la spécification des types de cellules neuronales et gliales et joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre entre l'auto-renouvellement et la différenciation des cellules progénitrices neurales.
Les inhibiteurs de Brn-2 agissent en ciblant spécifiquement le facteur de transcription Brn-2, en interférant avec sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques et à réguler l'expression des gènes cibles. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les programmes transcriptionnels qui guident le développement neuronal et influencent le destin des cellules précurseurs neurales. Les recherches sur les inhibiteurs de Brn-2 se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la compréhension du développement neuronal et de la différenciation cellulaire. L'étude des inhibiteurs de Brn-2 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la détermination du destin neuronal et l'identité cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Le xanthohumol est un composé naturel présent dans le houblon. Il a été suggéré qu'il inhibe Brn-2 en interférant avec son activité transcriptionnelle. Le xanthohumol peut moduler les gènes cibles en aval régulés par Brn-2, affectant ainsi son rôle dans la différenciation cellulaire et la tumorigenèse. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
L'oridonine est un composé diterpénoïde naturel aux propriétés anticancéreuses potentielles. Il a été proposé de supprimer l'expression de Brn-2 et son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne la modulation des voies en aval qui contribuent à la prolifération et à l'invasion des cellules dans certains cancers. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel aux propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Il a été suggéré qu'elle modulait l'expression et l'activité de Brn-2, affectant potentiellement son rôle dans la promotion de la survie et de la prolifération des cellules dans certains contextes cancéreux. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
SF1126 est une petite molécule qui peut potentiellement inhiber PI3K, qui est impliqué dans les voies de signalisation cellulaire. Comme Brn-2 peut être influencé par les voies de signalisation, le fait de cibler PI3K avec SF1126 pourrait avoir un impact indirect sur l'expression de Brn-2 et ses effets en aval sur le comportement cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été proposé que le resvératrol, un polyphénol naturel, affecte l'expression de Brn-2 et ses cibles en aval dans les cellules cancéreuses. Ses mécanismes d'action pourraient impliquer la modulation des voies de signalisation qui se croisent avec les fonctions de Brn-2, contribuant ainsi à des changements dans le comportement cellulaire. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut potentiellement perturber l'interaction de Brn-2 avec la chromatine et d'autres partenaires protéiques. Cette interférence avec la liaison de Brn-2 pourrait entraîner une modification des schémas d'expression génique et, par la suite, avoir un impact sur les processus de différenciation et de prolifération cellulaires. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomycine, un antibiotique, a été étudiée pour ses propriétés anticancéreuses. Elle peut avoir un impact sur l'expression et la fonction de Brn-2, potentiellement en affectant les voies de signalisation cellulaires qui se croisent avec l'activité de Brn-2 et en contribuant à des changements dans le comportement et la survie des cellules. | ||||||