Inhibiteurs Bordetella pertussis

Les inhibiteurs courants de Bordetella pertussis comprennent, entre autres, l'azithromycine CAS 83905-01-5, l'érythromycine CAS 114-07-8, la clarithromycine CAS 81103-11-9, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et la doxycycline-d6.

Les inhibiteurs de Bordetella pertussis servent à entraver la croissance et la virulence de la bactérie en ciblant diverses voies biochimiques et cellulaires faisant partie intégrante de son cycle de vie. Les principales méthodes comprennent l'inhibition de la synthèse des protéines, l'interférence avec la réplication de l'ADN et la perturbation de l'intégrité de la membrane. Par exemple, des antibiotiques tels que l'azithromycine et l'érythromycine sont des macrolides qui se lient à la sous-unité ribosomale 50S, inhibant ainsi la traduction des protéines. Ce processus limite la production des facteurs de virulence et des protéines essentielles de Bordetella pertussis. Une autre classe d'inhibiteurs, représentée par l'Auranofin, cible la thiorédoxine réductase. En altérant l'homéostasie redox bactérienne, cette action compromet la fonctionnalité des protéines bactériennes.

De même, des agents comme la berbérine et le triclosan touchent d'autres voies cellulaires cruciales pour la croissance et la survie des bactéries. La berbérine inhibe la protéine FtsZ, perturbant ainsi la division cellulaire bactérienne et supprimant la capacité de propagation de la bactérie. Le triclosan cible l'enzyme FabI, interférant avec la synthèse des acides gras, un composant essentiel pour l'intégrité de la membrane. Les quinolones comme la ciprofloxacine inhibent l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, des enzymes essentielles à la réplication et à la réparation de l'ADN. En perturbant ces voies, ces inhibiteurs bloquent le cycle de vie bactérien et arrêtent la synthèse de protéines vitales pour la virulence, entraînant ainsi une réduction significative de l'activité de Bordetella pertussis.