Les inhibiteurs de BNPI appartiennent à une classe chimique particulière, caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de la BNPI, qui signifie Bar Notched Partial Inhibitor (inhibiteur partiel à encoche). Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs impliquent généralement un arrangement complexe de motifs hétérocycliques et de substituants, permettant des interactions précises avec le site catalytique de la BNPI. La conception complexe des inhibiteurs de la BNPI vise à interférer avec la fonction enzymatique de la BNPI, un acteur moléculaire crucial dans des processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour se lier à la BNPI avec une grande affinité, perturbant ainsi ses activités biochimiques normales.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la BNPI implique leur interaction avec des résidus clés du site actif de la BNPI, ce qui entraîne des changements de conformation qui entravent la fonction catalytique de l'enzyme. En empêchant la progression normale des réactions médiées par la BNPI, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel en influençant les voies cellulaires dans lesquelles la BNPI est impliquée. La conception rationnelle des inhibiteurs de BNPI implique souvent une combinaison de modélisation informatique, de connaissances en chimie médicinale et d'études sur les relations structure-activité afin d'optimiser leur puissance et leur sélectivité. Les chercheurs continuent d'explorer et d'affiner les inhibiteurs de BNPI, non seulement pour leur potentiel en tant qu'outils de recherche permettant d'élucider les fonctions physiologiques de la BNPI, mais aussi pour leurs implications plus larges dans la compréhension des mécanismes de signalisation et de régulation cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de BNPI représente une avancée significative en biologie chimique, fournissant des outils précieux pour étudier les rôles complexes des BNPI dans les processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
Le NBQX est un antagoniste des récepteurs AMPA, qui peut indirectement affecter la signalisation et la libération du glutamate. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
En tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA, l'AP5 peut influencer indirectement la signalisation et la libération du glutamate. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Le CNQX est un antagoniste puissant des récepteurs AMPA, qui affecte indirectement la signalisation et la libération du glutamate. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Il s'agit d'un antagoniste à large spectre des récepteurs des acides aminés excitateurs, qui réduit la signalisation du glutamate. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole inhibe la libération de glutamate, influençant indirectement la fonction de SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Il s'agit d'un antagoniste des récepteurs NMDA, qui affecte indirectement la signalisation du glutamate. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Ce composé réduit l'activité des canaux calciques de type T, ce qui peut indirectement influencer la libération de glutamate. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine inhibe les canaux sodiques sensibles au voltage, ce qui entraîne une diminution de la libération de glutamate. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Il module les courants évoqués par le GABA, influençant indirectement la libération de glutamate. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Le felbamate agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA, affectant indirectement la signalisation et la libération du glutamate. | ||||||