Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BNPI

Les inhibiteurs BNPI courants comprennent, entre autres, la 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione CAS 118876-58-7, l'acide D(-)-2-Amino-5-phosphonovalérique (D-AP5) CAS 79055-68-8, la 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, l'acide kynurénique CAS 492-27-3 et le Riluzole CAS 1744-22-5.

Les inhibiteurs de BNPI appartiennent à une classe chimique particulière, caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de la BNPI, qui signifie Bar Notched Partial Inhibitor (inhibiteur partiel à encoche). Les caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs impliquent généralement un arrangement complexe de motifs hétérocycliques et de substituants, permettant des interactions précises avec le site catalytique de la BNPI. La conception complexe des inhibiteurs de la BNPI vise à interférer avec la fonction enzymatique de la BNPI, un acteur moléculaire crucial dans des processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour se lier à la BNPI avec une grande affinité, perturbant ainsi ses activités biochimiques normales.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la BNPI implique leur interaction avec des résidus clés du site actif de la BNPI, ce qui entraîne des changements de conformation qui entravent la fonction catalytique de l'enzyme. En empêchant la progression normale des réactions médiées par la BNPI, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel en influençant les voies cellulaires dans lesquelles la BNPI est impliquée. La conception rationnelle des inhibiteurs de BNPI implique souvent une combinaison de modélisation informatique, de connaissances en chimie médicinale et d'études sur les relations structure-activité afin d'optimiser leur puissance et leur sélectivité. Les chercheurs continuent d'explorer et d'affiner les inhibiteurs de BNPI, non seulement pour leur potentiel en tant qu'outils de recherche permettant d'élucider les fonctions physiologiques de la BNPI, mais aussi pour leurs implications plus larges dans la compréhension des mécanismes de signalisation et de régulation cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de BNPI représente une avancée significative en biologie chimique, fournissant des outils précieux pour étudier les rôles complexes des BNPI dans les processus cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione

118876-58-7sc-478080
5 mg
$70.00
1
(0)

Le NBQX est un antagoniste des récepteurs AMPA, qui peut indirectement affecter la signalisation et la libération du glutamate.

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
$95.00
2
(1)

En tant qu'antagoniste des récepteurs NMDA, l'AP5 peut influencer indirectement la signalisation et la libération du glutamate.

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

Le CNQX est un antagoniste puissant des récepteurs AMPA, qui affecte indirectement la signalisation et la libération du glutamate.

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

Il s'agit d'un antagoniste à large spectre des récepteurs des acides aminés excitateurs, qui réduit la signalisation du glutamate.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

Le riluzole inhibe la libération de glutamate, influençant indirectement la fonction de SLC17A7.

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

Il s'agit d'un antagoniste des récepteurs NMDA, qui affecte indirectement la signalisation du glutamate.

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

Ce composé réduit l'activité des canaux calciques de type T, ce qui peut indirectement influencer la libération de glutamate.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

La lamotrigine inhibe les canaux sodiques sensibles au voltage, ce qui entraîne une diminution de la libération de glutamate.

Topiramate

97240-79-4sc-204350
sc-204350A
10 mg
50 mg
$105.00
$362.00
(1)

Il module les courants évoqués par le GABA, influençant indirectement la libération de glutamate.

Felbamate

25451-15-4sc-203579
sc-203579A
10 mg
50 mg
$101.00
$373.00
(0)

Le felbamate agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA, affectant indirectement la signalisation et la libération du glutamate.