Les inhibiteurs de l'antigène du groupe sanguin M sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'antigène M, l'un des antigènes du système de groupe sanguin MNS. L'antigène M se trouve à la surface des globules rouges et est associé à la protéine glycophorine A, une sialoglycoprotéine qui recouvre la membrane des globules rouges. L'antigène M, tout comme son homologue l'antigène N, diffère en fonction des acides aminés situés à des positions spécifiques de la protéine glycophorine A. L'antigène M est caractérisé par la présence d'une molécule d'acide aminé dans le sang. L'antigène M se caractérise par la présence de sérine et de glycine aux positions 1 et 5, respectivement. Les inhibiteurs de l'antigène du groupe sanguin M agissent en perturbant les interactions moléculaires ou la synthèse de ces structures spécifiques, ce qui affecte la présentation de l'antigène M à la surface des globules rouges. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la biologie moléculaire des antigènes de groupe sanguin et comprendre les processus qui régulent l'expression des glycoprotéines à la surface des cellules.
Les inhibiteurs de l'antigène du groupe sanguin M peuvent agir en ciblant la glycoprotéine elle-même ou les processus qui conduisent à sa modification et à sa présentation sur la membrane cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent se lier à la protéine glycophorine A, l'empêchant d'adopter sa structure normale ou d'interagir avec d'autres molécules dans l'environnement cellulaire. En outre, certains inhibiteurs peuvent interférer avec les modifications post-traductionnelles de la protéine, telles que la glycosylation, qui est importante pour la reconnaissance de l'antigène. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de l'antigène du groupe sanguin M pour étudier les voies biochimiques spécifiques qui contrôlent l'expression de la glycophorine A et les facteurs qui influencent les propriétés antigéniques des globules rouges. En bloquant ou en modifiant l'activité de l'antigène M, les scientifiques découvrent le rôle plus large des glycoprotéines dans la fonction des globules rouges, la signalisation cellulaire et la reconnaissance moléculaire en hématologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait hypothétiquement induire une hypométhylation globale, conduisant à la régulation à la baisse du gène GYPA responsable de l'expression de l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A peut maintenir la chromatine dans un état plus ouvert, ce qui pourrait réduire l'activité transcriptionnelle de certains gènes, y compris celui codant pour l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'inhibition des histones acétyltransférases par l'acide anacardique pourrait entraîner une altération des modifications des histones et une diminution de l'expression du gène codant pour l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant dans l'ADN, l'actinomycine D peut inhiber l'initiation et l'élongation de la transcription, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ARNm pour l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Cet inhibiteur de la ribonucléotide réductase pourrait réduire le pool de désoxyribonucléotides disponibles pour la synthèse de l'ADN, entraînant une réduction de la réplication et de l'expression des gènes, y compris ceux codant pour l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de la topoisomérase, le Topotécan pourrait perturber le déroulement et l'enroulement normaux des brins d'ADN, entraînant ainsi un arrêt de la transcription et une diminution subséquente de la production d'antigènes du groupe sanguin M. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce composé se lie au ribosome eucaryote, en particulier à la sous-unité 60S, ce qui entraîne une inhibition de l'élongation translationnelle et une réduction subséquente de la synthèse globale des protéines, y compris celle de l'antigène du groupe sanguin M. La dexaméthasone peut réduire le nombre de cellules qui se développent dans les cellules du groupe sanguin. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR par le LY 294002 pourrait conduire à la régulation à la baisse des protéines qui sont sous le contrôle de cette voie de signalisation, y compris potentiellement une diminution de l'expression de l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine agit comme un analogue de nucléoside, perturbant la synthèse de l'ADN. En inhibant l'ADN polymérase, elle pourrait entraîner une diminution de la prolifération des cellules exprimant l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Ce composé inhibe le spliceosome, qui joue un rôle crucial dans le traitement du pré-ARNm. La perturbation de l'épissage pourrait conduire à une maturation incorrecte de l'ARNm et à une diminution subséquente des niveaux de l'antigène du groupe sanguin M. | ||||||