Date published: 2025-10-4

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BLM Activateurs

Les activateurs courants de BLM comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la génistéine CAS 446-72-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les activateurs de l'hélicase BLM RecQ-like appartiennent à une classe spécialisée de molécules qui jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité des hélicases BLM, qui sont des enzymes qui déroulent l'ADN. Les hélicases jouent un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires, notamment la réplication, la réparation et la recombinaison de l'ADN. Plus précisément, l'hélicase BLM, nommée d'après le syndrome de Bloom auquel elle est associée, est un membre de la famille des hélicases RecQ. Chez l'homme, les mutations de cette hélicase peuvent entraîner une prédisposition à une grande variété de cancers et à d'autres instabilités génomiques. Ceci est dû à la fonction critique de l'hélicase BLM dans le maintien de l'intégrité génomique en résolvant les structures complexes de l'ADN qui apparaissent lors de la réplication et de la réparation de l'ADN.

Les activateurs d'hélicase sont des molécules qui renforcent l'efficacité des hélicases dans leur fonction. Dans le contexte de l'hélicase de type BLM RecQ, ces activateurs jouent un rôle dans la facilitation du processus de déroulement en aidant l'hélicase dans son interaction avec l'ADN, ce qui peut l'aider à naviguer et à traiter des structures d'ADN complexes. L'interaction complexe entre l'hélicase BLM et ses activateurs est cruciale pour assurer le bon fonctionnement des processus métaboliques de l'ADN dans lesquels l'hélicase est impliquée. Toute perturbation ou aberration dans cette relation peut entraîner une instabilité génomique, ce qui souligne l'importance de ces activateurs dans la biologie cellulaire. La recherche sur les mécanismes moléculaires précis de ces activateurs et de leur interaction avec les hélicases BLM est en cours, car la compréhension de ces processus peut éclairer les mécanismes cellulaires fondamentaux liés à la maintenance et à la stabilité de l'ADN.

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