Inhibiteurs BLAME
Les inhibiteurs courants de BLAME comprennent, sans s'y limiter, le (+/-)-JQ1, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de BLAME sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement la protéine BLAME, qui signifie B-lymphocyte Activator Macrophage Expressed. Cette protéine est un récepteur de surface principalement exprimé sur certaines cellules immunitaires, telles que les macrophages et les lymphocytes B, et elle joue un rôle dans la régulation immunitaire et la signalisation cellulaire. BLAME participe à la médiation des interactions cellulaires qui influencent les réponses immunitaires, en particulier par son implication dans la communication intercellulaire et la signalisation des récepteurs. En inhibant BLAME, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle que joue cette protéine dans la modulation des processus liés à l'immunité, en particulier ceux liés à l'activation et à la régulation de cellules immunitaires spécifiques.Les inhibiteurs de BLAME fonctionnent en se liant au récepteur ou en bloquant sa capacité à interagir avec ses ligands naturels, empêchant ainsi les événements de signalisation en aval qui seraient normalement déclenchés lors de l'activation du récepteur. D'un point de vue structurel, ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent cibler précisément les domaines extracellulaires ou intracellulaires de la protéine BLAME, perturbant ainsi sa fonction normale. L'utilisation d'inhibiteurs de BLAME dans la recherche est cruciale pour étudier les voies spécifiques et les réponses cellulaires régulées par cette protéine. En contrôlant l'activité de BLAME, les scientifiques peuvent explorer sa contribution à la dynamique du système immunitaire, en particulier la manière dont elle influence le comportement des macrophages et des cellules B en réponse à des stimuli externes. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour élargir les connaissances sur la régulation immunitaire et la signalisation cellulaire, car ils permettent de disséquer les interactions moléculaires complexes et les voies impliquant BLAME dans un environnement expérimental contrôlé.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 perturbe l'interaction entre les histones acétylées et les protéines contenant des bromodomaines, ce qui pourrait entraîner une diminution de la machinerie transcriptionnelle nécessaire à l'expression du gène BLAME dans l'engagement de la lignée des cellules B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'analogue de la cytidine, la 5-azacytidine s'incorpore dans l'ADN, ce qui entraîne l'hypométhylation des promoteurs de gènes. Cela pourrait diminuer la transcription de BLAME si sa région promotrice est sensible aux changements de méthylation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe l'activité de l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner une structure chromatinienne plus ouverte autour du gène BLAME, conduisant potentiellement au recrutement de répresseurs transcriptionnels qui diminuent l'expression de BLAME. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe spécifiquement les MEK1/2, enzymes de la voie des MAPK. L'inhibition peut conduire à une activation réduite de l'ERK en aval, qui peut être essentielle pour l'activation transcriptionnelle de BLAME, conduisant ainsi à une réduction de son expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 agit comme un inhibiteur compétitif du site de liaison de l'ATP de PI3K, entraînant la régulation à la baisse de la voie PI3K/AKT, qui est cruciale pour la survie et la croissance des cellules B, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de BLAME. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, une kinase clé influençant la croissance et la prolifération cellulaires. Cette inhibition pourrait entraîner une réduction de l'expression de plusieurs gènes, dont BLAME, en diminuant l'activation et la différenciation des lymphocytes B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe sélectivement JNK, ce qui peut conduire à l'atténuation de l'activité du facteur de transcription AP-1. Comme AP-1 peut conduire à l'expression de divers gènes, son inhibition peut conduire à une diminution de l'expression de BLAME. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, ce qui pourrait entraîner une diminution de la production de cytokines et une moindre activation des facteurs de transcription nécessaires à l'expression du gène BLAME dans les voies de signalisation immunitaires. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe de manière irréversible la phosphorylation de l'IκBα, empêchant ainsi l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait être critique pour l'expression de BLAME ; son inhibition pourrait entraîner une réduction des niveaux d'expression de BLAME. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K, qui peut entraîner la suppression de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, ce qui pourrait conduire à la régulation à la baisse de l'expression de BLAME dans le cadre de l'inhibition plus large de la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||