Les inhibiteurs chimiques de la BKS peuvent perturber ses fonctions de signalisation par le biais de divers mécanismes moléculaires. La wortmannine et le LY294002, par exemple, ciblent les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), enzymes clés de la voie de signalisation PI3K/Akt qui est souvent cruciale pour les fonctions protéiques liées à la survie, à la prolifération et au métabolisme des cellules. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3). Cette inhibition peut empêcher l'activation des cibles en aval sur lesquelles ou avec lesquelles la BKS peut agir, entravant ainsi la fonctionnalité de la BKS dans la signalisation cellulaire. De même, les inhibiteurs de kinases spécifiques tels que le Dasatinib et le PP2 interfèrent avec les kinases de la famille Src. Les kinases Src étant impliquées dans diverses voies de signalisation, leur inhibition par ces produits chimiques peut perturber l'activité fonctionnelle de la BKS si elle est associée à des voies de signalisation médiées par Src.
D'autres effets inhibiteurs sur la BKS proviennent de produits chimiques tels que U0126, PD98059, SB203580 et SP600125, qui ciblent différentes protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). L'U0126 et le PD98059 inhibent spécifiquement la MEK1/2, bloquant ainsi l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK), ce qui pourrait être nécessaire au rôle de la BKS dans certaines voies de signalisation. Le SB203580, quant à lui, inhibe la MAPK p38 et le SP600125 inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui font toutes deux partie de la famille des MAPK. Ces inhibiteurs peuvent perturber la cascade de signalisation MAPK, entraînant une diminution de l'activité de la BKS si elle est régulée par la MAPK. En outre, le GF109203X et le Go6983, en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent entraver les voies de signalisation où la fonctionnalité de la BKS dépend de la phosphorylation médiée par la PKC. Enfin, les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine et l'AZD8055 peuvent avoir un effet substantiel sur la BKS en bloquant la voie mTOR, qui est essentielle à la croissance et à la prolifération des cellules. L'AZD8055 cible spécifiquement les complexes mTORC1 et mTORC2, qui pourraient être essentiels à l'activité de la BKS dans les réseaux de signalisation connexes. Chacun de ces produits chimiques, en ciblant des kinases ou des voies de signalisation spécifiques, peut modifier de manière significative le paysage fonctionnel dans lequel BKS opère au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien de Penicillium funiculosum qui agit comme un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut conduire à l'inhibition en aval des voies et des protéines, y compris potentiellement BKS, qui dépendent de la signalisation PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe la PI3K, empêchant la phosphorylation de PIP2 en PIP3. Cette action perturbe les voies de transduction du signal associées à PI3K, qui pourraient inclure celles impliquant BKS si elle fait partie de la voie PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est une petite molécule inhibitrice ciblant plusieurs tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Il pourrait inhiber BKS si BKS est une kinase ou fait partie d'une voie qui nécessite une activité kinase supprimée par le Dasatinib. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Elle inhiberait BKS si BKS est un membre de la famille Src ou dépend fonctionnellement de la signalisation de la kinase Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque l'activation de la kinase MAPK/ERK. Si la BKS fonctionne en aval de la voie MEK/ERK, l'U0126 pourrait inhiber son activité en perturbant la signalisation en amont. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe la MAP kinase p38. Si la BKS est impliquée dans une voie régulée par la MAPK p38, le SB203580 pourrait inhiber son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui inhibe sélectivement la JNK. Si la BKS est un substrat de la JNK ou est impliquée dans la signalisation médiée par la JNK, le SP600125 pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur non compétitif de l'activation et de l'activité kinase de MEK1/2, ce qui pourrait inhiber le BKS si celui-ci dépend de la voie MEK/ERK pour sa fonction. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X, également connu sous le nom de Bisindolylmaleimide I, est un inhibiteur puissant et sélectif de la PKC. Si l'activité de la BKS est dépendante de la PKC, le GF109203X pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de la BKS. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur pan-PKC qui pourrait inhiber la BKS si celle-ci est régulée par la PKC ou fait partie des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||