Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BJ-TSA-9

Les inhibiteurs courants de la BJ-TSA-9 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.

Les inhibiteurs de BJ-TSA-9 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine BJ-TSA-9 ou les voies qui lui sont associées. BJ-TSA-9 est une petite molécule souvent étudiée dans le contexte de sa capacité à interagir avec des composants cellulaires impliqués dans la régulation des gènes et la structure de la chromatine. Bien que le rôle précis de BJ-TSA-9 puisse varier en fonction du système biologique étudié, il est généralement lié à la modulation épigénétique et au contrôle transcriptionnel, influençant l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine à l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs ciblant BJ-TSA-9 sont conçus pour bloquer son activité fonctionnelle, ce qui permet aux chercheurs de mieux comprendre les interactions moléculaires et les voies biologiques associées à ce composé. Les inhibiteurs de BJ-TSA-9 sont de petites molécules conçues pour se lier à des régions spécifiques de la protéine ou pour perturber son interaction avec la chromatine ou la machinerie transcriptionnelle. Ces inhibiteurs empêchent ainsi BJ-TSA-9 d'exercer ses effets sur l'expression des gènes, la dynamique de la chromatine ou d'autres fonctions cellulaires. Les chercheurs utilisent souvent ces inhibiteurs pour étudier le rôle de BJ-TSA-9 dans la régulation épigénétique, la répression ou l'activation transcriptionnelle, ainsi que son implication dans des processus cellulaires plus larges tels que la régulation du cycle cellulaire et la différenciation. En inhibant l'activité de BJ-TSA-9, les scientifiques peuvent disséquer ses contributions spécifiques à la signalisation cellulaire et aux réseaux de régulation des gènes, ce qui permet de mieux comprendre comment cette protéine interagit avec d'autres acteurs moléculaires dans la cellule. Cela fait des inhibiteurs de BJ-TSA-9 des outils essentiels dans les contextes expérimentaux où un contrôle précis des facteurs transcriptionnels ou épigénétiques est nécessaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait empêcher la transcription de BJ-TSA-9 en maintenant une structure chromatinienne fermée.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène BJ-TSA-9, réduisant ainsi son expression.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et pourrait empêcher l'ARN polymérase de transcrire BJ-TSA-9 en intercalant des brins d'ADN.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, ce qui pourrait réduire les niveaux de BJ-TSA-9 en empêchant sa traduction.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire la synthèse de l'ARNm de BJ-TSA-9 et, par conséquent, ses niveaux de protéines.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine peut augmenter le pH endosomal, ce qui pourrait interférer avec les facteurs de transcription nécessaires à l'expression de BJ-TSA-9.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui pourrait hypothétiquement interrompre le déroulement de l'ADN nécessaire à la transcription de BJ-TSA-9.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C, bloquant potentiellement les sites de liaison et la transcription de BJ-TSA-9.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB agit comme un inhibiteur de l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait supprimer l'expression de BJ-TSA-9.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, ce qui pourrait conduire à un arrêt du cycle cellulaire et potentiellement à une régulation à la baisse de l'expression de BJ-TSA-9.