Inhibiteurs Bir1
Les inhibiteurs courants de Bir1 comprennent, entre autres, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, Cycloheximide CAS 66-81-9, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 et Cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs de Bir1 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Bir1, également connue sous le nom de Baculoviral IAP Repeat-containing protein 1. Bir1 est un composant clé du complexe de passagers chromosomiques (CPC), qui joue un rôle essentiel dans la régulation de divers aspects de la mitose, notamment l'alignement et la ségrégation des chromosomes, ainsi que la cytokinèse. Le CPC est un complexe multiprotéique qui comprend d'autres protéines telles que la kinase Aurora B, INCENP et Survivin. Bir1, en particulier, agit comme un échafaudage au sein de ce complexe, facilitant la localisation et la fonction correctes du CPC au cours de la division cellulaire. Les inhibiteurs de Bir1 agissent en se liant à des domaines critiques de la protéine Bir1, tels que ceux impliqués dans son interaction avec d'autres composants du CPC ou dans son rôle dans la dynamique des chromosomes. En inhibant Bir1, ces composés perturbent l'assemblage et la fonction normaux du complexe chromosomique passager, ce qui entraîne des défauts dans la mitose. Cette perturbation peut entraîner une mauvaise ségrégation des chromosomes, conduisant à l'aneuploïdie ou à d'autres anomalies chromosomiques. En outre, les inhibiteurs de Bir1 peuvent interférer avec l'activation de la kinase Aurora B, un régulateur clé de la progression mitotique, ce qui aggrave encore les effets sur la division cellulaire. L'inhibition de Bir1 peut également avoir un impact sur la cytokinèse, l'étape finale de la division cellulaire, au cours de laquelle la cellule se divise physiquement en deux cellules filles. La compréhension des effets de l'inhibition de Bir1 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires de la mitose et sur le rôle du complexe chromosomique passager dans la garantie d'une division cellulaire précise. Cette connaissance est cruciale pour explorer comment les perturbations de la régulation mitotique peuvent conduire à l'instabilité génomique et aux conséquences potentielles pour la fonction cellulaire et le développement de l'organisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur peptidique synthétique qui cible spécifiquement les caspases, une famille de protéases impliquées dans l'apoptose. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par Z-VAD-FMK n'ait pas été rapportée, on sait que Bir1 interagit avec les caspases dans la levure. Par conséquent, l'inhibition des caspases par Z-VAD-FMK peut potentiellement perturber l'interaction entre Bir1 et les caspases, conduisant à l'inhibition des voies apoptotiques médiées par Bir1. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
L'AZD1152-HQPA est un inhibiteur de l'Aurora B. Aurora B est une sérine/thréonine kinase impliquée dans la division cellulaire et la ségrégation des chromosomes. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par les inhibiteurs d'Aurora B n'ait pas été rapportée, Bir1 interagit avec Aurora B dans la levure et est nécessaire à sa localisation et à son activité. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui cible spécifiquement le centre de la peptidyl transférase du ribosome. Il empêche la phase d'élongation de la traduction en bloquant la translocation du peptidyl-ARNt du site A au site P. En inhibant la synthèse des protéines, la cycloheximide inhibe indirectement l'expression de Bir1 et d'autres protéines nécessaires à son activité. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 est une petite molécule inhibitrice qui cible spécifiquement la protéine de fission mitochondriale dynamin-related protein 1 (Drp1). Bien que l'inhibition directe de Bir1 par Mdivi-1 n'ait pas été rapportée, on sait que Bir1 interagit avec Drp1 dans la levure et que sa fonction dans la fission mitochondriale est nécessaire. Par conséquent, l'inhibition de Drp1 par Mdivi-1 peut potentiellement perturber l'interaction entre Bir1 et Drp1, conduisant à l'inhibition des processus de fission mitochondriale médiés par Bir1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament de chimiothérapie à base de platine qui forme des adduits covalents avec l'ADN, ce qui entraîne l'inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par le cisplatine n'ait pas été rapportée, Bir1 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN chez la levure. Par conséquent, l'inhibition de la réplication et de la transcription de l'ADN par le cisplatine peut indirectement inhiber l'activité de Bir1 en perturbant les voies de réparation de l'ADN dans lesquelles Bir1 est impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Les inhibiteurs du protéasome, tels que le bortézomib, bloquent l'activité du protéasome, un complexe protéique responsable de la dégradation des protéines ubiquitinées. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par les inhibiteurs du protéasome n'ait pas été rapportée, on sait que Bir1 est régulé par l'ubiquitination et la dégradation protéasomique dans la levure. Par conséquent, l'inhibition du protéasome peut potentiellement perturber la dégradation de Bir1, conduisant à l'accumulation de Bir1 et potentiellement à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] est un inhibiteur du protéasome qui bloque l'activité du protéasome, entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par le MG132 n'ait pas été rapportée, Bir1 est régulé par l'ubiquitination et la dégradation protéasomique chez la levure. Par conséquent, l'inhibition du protéasome par le MG132 peut potentiellement perturber la dégradation de Bir1, entraînant son accumulation et potentiellement l'inhibition de sa fonction. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un inhibiteur bien connu des récepteurs de l'adénosine et des phosphodiestérases. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par la caféine n'ait pas été rapportée, Bir1 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire chez la levure. La caféine peut potentiellement influencer la progression du cycle cellulaire et inhiber indirectement Bir1 en affectant les voies de signalisation impliquées dans la division cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un composé immunosuppresseur qui inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Bien que l'inhibition directe de Bir1 par la rapamycine n'ait pas été rapportée, Bir1 est impliqué dans la croissance cellulaire et le métabolisme chez la levure. La rapamycine peut potentiellement inhiber Bir1 indirectement en modulant la voie mTOR, qui régule la croissance et le métabolisme des cellules. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel présent dans le curcuma qui présente des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Bien que l'inhibition directe de Bir1 par la curcumine n'ait pas été rapportée, Bir1 est impliqué dans les voies apoptotiques chez la levure. La curcumine peut potentiellement inhiber indirectement Bir1 en modulant les voies de signalisation impliquées dans l'apoptose. | ||||||