Biotin Derivatives

La 3-(N-Maléimidylpropionyl)biocytine est un dérivé spécialisé de la biotine connu pour son groupe maléimide, qui réagit sélectivement avec les molécules contenant des thiols, ce qui permet un marquage et une conjugaison précis dans les études biochimiques. Ce composé présente une capacité unique à former des liaisons thioéther stables, ce qui renforce son utilité dans l'ingénierie des protéines. Ses propriétés hydrophiles améliorent sa solubilité dans les environnements aqueux, facilitant les interactions avec les biomolécules et influençant la dynamique cellulaire.

MTSEA Biotin est un dérivé de la biotine caractérisé par sa réactivité unique avec les nucléophiles, en particulier les thiols, en raison de la présence d'un groupe sulfonyle. Ce composé facilite la formation de liaisons covalentes, ce qui permet de modifier de manière ciblée la structure des protéines. Son hydrophilie distincte améliore la solubilité, favorisant des interactions efficaces dans les systèmes biologiques. En outre, les propriétés cinétiques de la biotine MTSEA permettent une conjugaison rapide, ce qui en fait un outil polyvalent pour l'étude des interactions moléculaires.

L'acide N-(+)-Biotinyl-6-aminohexanoïque est un dérivé de la biotine remarquable pour sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques par le biais de ses groupes fonctionnels amine et acide carboxylique. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, permettant la formation de liaisons amides stables avec divers substrats. Sa chaîne d'acide hexanoïque hydrophobe améliore la perméabilité des membranes, tandis que sa fraction de biotine facilite une forte liaison à l'avidine ou à la streptavidine, ce qui permet un marquage et un suivi précis dans les essais biochimiques.

La N-biotinyl-N'-(iodoacétyl)-1,6-hexanediamine est un dérivé de la biotine remarquable par son groupe iodoacétyl, qui facilite le marquage sélectif et la conjugaison par attaque nucléophile. L'épine dorsale de l'hexanediamine offre une certaine flexibilité, ce qui renforce les interactions moléculaires avec les biomolécules. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, permettant la formation efficace de liaisons thioéther stables avec des cibles contenant des thiols, ce qui en fait un outil précieux pour sonder les interactions et la dynamique des protéines.

DBCO-S-S-PEG3-Biotin est un dérivé de la biotine caractérisé par sa fraction unique dibenzocyclooctyne (DBCO), qui permet des réactions efficaces de cycloaddition alcyne-azide favorisées par la souche. La présence d'un espaceur en polyéthylène glycol (PEG) améliore la solubilité et la biocompatibilité, tandis que le composant biotine assure des interactions robustes avec l'avidine ou la streptavidine. La structure distincte de ce composé permet des stratégies de conjugaison polyvalentes, facilitant les applications ciblées dans la recherche biochimique.

La biotine-VAD-FMK est un dérivé spécialisé de la biotine doté d'un fragment unique de fluorométhylcétone qui améliore sa réactivité avec les protéines cibles. Ce composé présente une liaison covalente sélective, permettant la formation d'adduits stables grâce à des interactions spécifiques avec des résidus de cystéine. Ses attributs structurels distincts facilitent l'incorporation rapide dans les voies cellulaires, ce qui permet une exploration détaillée de la dynamique et des interactions des protéines. Le profil de réactivité unique du composé en fait un outil précieux pour disséquer des systèmes biologiques complexes.

La biotine-anneau-6,6-d2 est un dérivé distinctif de la biotine caractérisé par sa structure en anneau deutéré, qui améliore sa stabilité et modifie sa signature isotopique. Cette modification permet un suivi précis dans les études métaboliques. Le composé présente des affinités de liaison uniques en raison de ses nuances structurelles, ce qui facilite les interactions spécifiques avec l'avidine et la streptavidine. Ses propriétés cinétiques permettent des réactions de conjugaison rapides, ce qui en fait une sonde efficace pour l'étude des interactions biomoléculaires dans divers contextes expérimentaux.

L'hydrazide de biotine LC est un dérivé de la biotine caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazide, qui améliore sa réactivité vis-à-vis des composés contenant du carbonyle. Ce composé s'engage dans la formation sélective d'hydrazones, ce qui permet une conjugaison stable avec les aldéhydes et les cétones. Sa structure moléculaire unique favorise un marquage et un suivi efficaces des biomolécules, ce qui permet de mieux comprendre les voies métaboliques et les interactions entre les protéines. La réactivité et la spécificité du composé en font un agent puissant pour sonder les processus biochimiques.

Le N-Biotinylcaproylaminoéthyl méthanethiosulfonate est un dérivé spécialisé de la biotine comportant un groupe méthanethiosulfonate qui permet un marquage sélectif thiol-réactif. Ce composé présente une réactivité unique avec les groupes sulfhydryles, facilitant la formation de liaisons thioéther stables. Son architecture moléculaire distincte permet une conjugaison ciblée dans des systèmes biologiques complexes, améliorant ainsi l'étude des interactions protéiques et de la dynamique cellulaire. La spécificité et la réactivité de ce composé contribuent à son utilité dans la recherche biochimique.

Le 2-[Nα-Benzoylbenzoicamido-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido]éthyl méthanethiosulfonate est un dérivé sophistiqué de la biotine caractérisé par sa capacité unique à s'engager dans des modifications thiol sélectives. La présence du méthanethiosulfonate permet la formation efficace de liaisons covalentes avec les groupes thiols, ce qui favorise une conjugaison stable. La conception complexe de ce composé facilite le marquage et le suivi précis des biomolécules, ce qui en fait un outil précieux pour l'exploration des interactions et des voies moléculaires dans la recherche biologique.