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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
La dihydrochlamydocine est un composé biologiquement actif caractérisé par sa capacité unique à moduler les voies de signalisation cellulaires. Il s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui influencent l'activité enzymatique et l'expression des gènes. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, facilitant une liaison et une libération rapides des protéines cibles, ce qui peut modifier les processus métaboliques. Ses caractéristiques structurelles permettent une reconnaissance sélective des biomolécules, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes cellulaires et les réseaux de régulation. | ||||||
HIV-1 Tat Protein Peptide | 191936-91-1 | sc-363914 sc-363914A sc-363914B | 0.5 mg 1 mg 5 mg | $75.00 $145.00 $430.00 | ||
Le peptide de la protéine Tat du VIH-1 est une entité biologiquement active qui joue un rôle crucial dans la régulation de la transcription au sein des cellules hôtes. Il interagit spécifiquement avec l'élément ARN TAR, ce qui renforce l'efficacité de l'expression des gènes viraux. Ce peptide présente des affinités de liaison uniques qui facilitent le recrutement de facteurs de transcription cellulaires, modulant ainsi la machinerie transcriptionnelle de l'hôte. Ses interactions dynamiques peuvent influencer les voies de signalisation cellulaires, contribuant ainsi à la complexité de la pathogenèse virale. | ||||||
Feglymycin | 209335-49-9 | sc-391549 | 1 mg | $443.00 | ||
La feglymycine est un composé biologiquement actif caractérisé par sa capacité à inhiber sélectivement des voies enzymatiques spécifiques. Il s'engage dans des interactions moléculaires uniques qui perturbent les interactions protéine-protéine et modifient les cascades de signalisation cellulaire. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, permettant une modulation rapide des protéines cibles. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de pénétrer efficacement les membranes cellulaires, influençant les processus intracellulaires et contribuant à son activité biologique. | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
Le peptide inhibiteur de la PKC α (C2-4) est un composé biologiquement actif qui module sélectivement l'activité de la protéine kinase C alpha. Il interagit avec les domaines régulateurs de l'enzyme, entraînant des changements de conformation qui inhibent sa fonction. Ce peptide présente une forte affinité pour des sites de liaison spécifiques, influençant les voies de signalisation en aval. Sa séquence unique permet une perturbation ciblée des processus cellulaires, mettant en évidence son potentiel dans la modification de la dynamique et des réponses cellulaires. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
L'inhibiteur peptidique de la PKC, perméable aux cellules, est un composé biologiquement actif qui perturbe l'activité de la protéine kinase C en se liant à ses régions régulatrices. Cette interaction induit des changements de conformation spécifiques, bloquant efficacement l'accès au substrat et modifiant la cinétique enzymatique. Sa nature perméable aux cellules facilite une diffusion intracellulaire efficace, permettant une modulation précise des cascades de signalisation. Les caractéristiques structurelles uniques de l'inhibiteur renforcent sa sélectivité, ce qui en fait un outil puissant pour l'étude des mécanismes cellulaires. | ||||||
PKC ε Contrôle négatif de la translocation | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
PKC ε Translocation negative control est un composé biologiquement actif qui interfère sélectivement avec la translocation de la protéine kinase C epsilon dans les membranes cellulaires. En stabilisant la conformation inactive de l'enzyme, il empêche son activation et la signalisation en aval qui s'ensuit. Ce composé présente une dynamique de liaison unique, influençant la distribution spatiale de la PKC ε et modulant ses interactions avec des environnements lipidiques spécifiques, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
CaM Kinase IV substrate | sc-3028 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
Le substrat de la CaM Kinase IV est une entité biologiquement active qui joue un rôle crucial dans les voies de signalisation dépendantes du calcium et de la calmoduline. Il présente une affinité de liaison spécifique avec la calmoduline, facilitant la phosphorylation des protéines cibles. Ce substrat fait partie intégrante de la modulation de l'activité enzymatique par des changements de conformation, influençant les réponses cellulaires aux fluctuations du calcium. Sa cinétique d'interaction unique permet une régulation précise des cascades de signalisation en aval, soulignant son importance dans la fonction cellulaire. | ||||||
Cdk2 substrate | sc-3056 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
Le substrat de la Cdk2 est une molécule biologiquement active qui joue un rôle clé dans la progression du cycle cellulaire. Il interagit spécifiquement avec la kinase 2 dépendante des cyclines, favorisant les événements de phosphorylation qui conduisent à la transition de la phase G1 à la phase S. Ce substrat présente une cinétique de réaction distincte, permettant une modulation rapide de l'activité de la kinase. Ce substrat présente une cinétique de réaction distincte, permettant une modulation rapide de l'activité de la kinase. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison sélective, influençant la dynamique des interactions protéiques et les voies de prolifération cellulaire. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $139.00 | |||
L'inhibiteur de la caspase-1 est un composé biologiquement actif qui module sélectivement l'activité de la caspase-1, une enzyme cruciale dans la réponse inflammatoire. Il s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui perturbent le site actif de l'enzyme, altérant ainsi son efficacité catalytique. Cet inhibiteur présente une cinétique de liaison unique, permettant un contrôle précis des voies de signalisation apoptotiques et inflammatoires. Ses caractéristiques structurelles facilitent l'inhibition ciblée, influençant les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
L'inhibiteur de la MAPKAP kinase-2 est un composé biologiquement actif qui interfère sélectivement avec l'enzyme MAPKAP kinase-2, qui joue un rôle central dans les réponses cellulaires au stress. Il s'engage dans des interactions spécifiques avec les domaines régulateurs de l'enzyme, modulant son activité de phosphorylation. L'inhibiteur présente une cinétique de réaction unique, permettant une régulation fine des voies de signalisation en aval. Ses caractéristiques structurelles distinctes renforcent l'affinité de la liaison, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la croissance et à la différenciation. |