Date published: 2025-9-9

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Dihydrochlamydocin

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Application(s):
Dihydrochlamydocin est un peptide biologiquement actif qui agit comme un inhibiteur d'HDAC.
Masse Moléculaire:
528.64
Formule Moléculaire:
C28H40N4O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La dihydrochlamydocine est un métabolite secondaire bioactif produit par diverses souches de bactéries Streptomyces. Elle appartient à la classe des tétrapeptides cycliques et présente de puissantes propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de bactéries et de champignons pathogènes. Le mécanisme d'action de la dihydrochlamydocine implique la perturbation de l'intégrité de la membrane des cellules microbiennes, ce qui entraîne une fuite du contenu cellulaire et, finalement, la mort de la cellule. Dans le domaine de la recherche, la dihydrochlamydocine a fait l'objet d'études approfondies pour son activité antimicrobienne et son potentiel en tant que composé principal pour le développement de nouveaux agents antimicrobiens. Les chercheurs ont étudié les relations structure-activité des dérivés de la dihydrochlamydocine afin d'améliorer son efficacité et sa sélectivité antimicrobiennes. En outre, la dihydrochlamydocine a été utilisée comme outil dans les études de microbiologie et de biologie moléculaire pour élucider les mécanismes sous-jacents à la perméabilisation de la membrane microbienne et pour identifier des cibles moléculaires potentielles dans les cellules microbiennes. Dans l'ensemble, la dihydrochlamydocine est un outil de recherche prometteur pour l'étude de la biologie microbienne et pour le développement de nouvelles stratégies de lutte contre les infections microbiennes et les agents pathogènes résistants aux médicaments.


Dihydrochlamydocin Références

  1. Conformation du tétrapeptide cyclique dihydrochlamydocine. Iabu-L-Phe D-Pro-LX, et valeurs expérimentales pour 3 conduit à 1 liaisons hydrogène intramoléculaires par diffraction des rayons X.  |  Flippen, JL. and Karle, IL. 1976. Biopolymers. 15: 1081-92. PMID: 1268315
  2. Le métabolisme de l'acide linoléique spécifique à la cellule hôte contrôle la croissance de Toxoplasma gondii en culture cellulaire.  |  Hryckowian, ND., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38562845
  3. Les conformations du squelette et de la chaîne latérale du tétrapeptide cyclique HC-toxine.  |  Mascagni, P., et al. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 113: 10-7. PMID: 6860326

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Dihydrochlamydocin, 250 µg

sc-396552
250 µg
$90.00