Les inhibiteurs bicoïdes, en tant que classe chimique conceptuelle, englobent une gamme de composés qui interagissent avec les voies cellulaires pour moduler l'activité ou les niveaux de la protéine bicoïde. Cette protéine, essentielle aux premiers stades de développement de Drosophila melanogaster, orchestre la structuration antéro-postérieure de l'embryon par le biais de mécanismes basés sur le gradient et de la régulation transcriptionnelle. Les inhibiteurs de cette classe ne ciblent pas directement la protéine bicoïde elle-même, mais exercent plutôt leur influence indirectement en modifiant les voies biochimiques qui affectent son expression, sa stabilité et sa fonction. Par exemple, des produits chimiques tels que le cycloheximide et l'actinomycine D perturbent les processus fondamentaux de la biosynthèse des protéines et de la synthèse des acides nucléiques, respectivement, entraînant une diminution des niveaux de protéines dans la cellule, ce qui peut inclure la Bicoïde. Cette baisse peut influencer la formation du gradient, cruciale pour le bon développement de la segmentation du corps.En explorant davantage la diversité au sein de cette classe, des molécules comme la Rapamycine, le MG132 et le LY294002 interviennent dans diverses cascades de signalisation cellulaire et dans les voies de dégradation. Ce faisant, elles peuvent modifier le cycle de synthèse et de dégradation de nombreuses protéines. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 peuvent entraîner une accumulation de protéines dans la cellule, affectant potentiellement le taux de renouvellement du Bicoïde et influençant sa concentration cellulaire. De même, les modulateurs des voies de signalisation, par exemple U0126 et LY294002, qui inhibent respectivement les voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, peuvent entraîner des changements dans les mécanismes de régulation cellulaire de l'expression des protéines. La modulation de ces voies peut avoir des implications sur les niveaux d'expression et l'activité d'une multitude de protéines, y compris peut-être celles qui, comme le bicoïde, jouent un rôle dans le développement embryonnaire et la structuration cellulaire. Bien que chaque produit chimique ait sa cible principale et son mode d'action établi, la nature interconnectée de la signalisation cellulaire signifie que les changements dans une partie du système peuvent avoir des effets d'entraînement, ce qui est la base de leur inclusion dans cette classe chimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la biosynthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, réduisant potentiellement les niveaux globaux de la protéine bicoïde. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. Cela pourrait théoriquement réguler à la baisse la transcription du gène bicoïde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, ce qui pourrait conduire à une réduction de la traduction cap-dépendante, réduisant potentiellement les niveaux de protéines traduites à partir des ARNm, y compris le bicoïde. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut stabiliser les protéines ciblées pour la dégradation, ce qui pourrait affecter Bicoid indirectement en modifiant le renouvellement des protéines. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Un inhibiteur de GSK-3β qui peut affecter la signalisation Wnt, modifiant potentiellement les voies de développement dont Bicoid fait partie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut perturber la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement les voies qui régulent la fonction ou la stabilité de Bicoid′s. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K pouvant affecter la voie de signalisation AKT, influençant indirectement les voies de synthèse et de dégradation des protéines. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibition de la voie TGF-β/Activin/Nodal, qui pourrait avoir un impact sur la structuration dorso-ventrale, ce qui pourrait affecter le contexte fonctionnel de Bicoïd. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inhibe la signalisation Wnt/β-caténine, affectant potentiellement les contextes cellulaires dans lesquels Bicoid opère. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK pourrait influencer la dynamique du cytosquelette et ainsi affecter indirectement les processus cellulaires essentiels à la distribution du bicoïde. | ||||||