BGT-1 Activateurs
Les activateurs courants de la BGT-1 comprennent, entre autres, l'acide niflumique CAS 4394-00-7, le vérapamil CAS 52-53-9, la caféine CAS 58-08-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et le zinc CAS 7440-66-6.
Les activateurs BGT-1, en tant que classe chimique, représentent un groupe diversifié de composés qui peuvent influencer la fonction de la protéine BGT-1, également connue sous le nom de SLC6A12. Cette protéine est un transporteur de bétaïne/GABA qui transporte également des ions Cl- et est connue pour être sensible aux changements de gradients et de concentrations ioniques. BGT-1, ou transporteur de bétaïne-acide gamma-aminobutyrique (GABA) 1, est une protéine qui joue un rôle crucial dans le processus cellulaire d'osmorégulation et de neurotransmission. Elle transporte activement la bétaïne et le GABA à travers les membranes cellulaires, régulant ainsi le volume cellulaire et l'excitabilité neuronale.
Les activateurs directs de BGT-1 peuvent interagir avec le transporteur au niveau moléculaire, en se liant à ses sites allostériques ou à ses domaines transmembranaires, entraînant un changement de conformation du transporteur qui se traduit par une augmentation de l'affinité ou du taux de transport de ses substrats. Il peut s'agir de stabiliser la structure de la protéine dans une conformation qui favorise la fixation du substrat ou de faciliter la transition entre les différents états du cycle de transport de manière plus efficace. Les activateurs indirects, quant à eux, n'interagissent pas directement avec BGT-1 mais peuvent affecter sa fonction en modulant les voies cellulaires associées. Il peut s'agir de composés qui augmentent le niveau d'expression de BGT-1 en agissant sur les facteurs de transcription ou sur la machinerie épigénétique qui contrôle l'accessibilité du gène. Les produits chimiques qui inhibent les voies de dégradation ou le renouvellement protéosomique de la BGT-1 peuvent également servir d'activateurs indirects en augmentant la quantité de transporteur fonctionnel disponible dans la membrane cellulaire. En outre, les activateurs indirects peuvent influencer la localisation cellulaire de BGT-1, en veillant à ce qu'il soit correctement inséré dans la membrane où il peut exercer sa fonction de transport. Cela peut impliquer la modulation des protéines chaperonnes ou de la machinerie de trafic cellulaire qui transporte le BGT-1 vers la membrane.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui agit comme un bloqueur des canaux Cl-. En inhibant certains canaux Cl-, il peut potentiellement affecter la fonction de BGT-1 (SLC6A12), un transporteur de bétaïne/GABA qui transporte également des ions Cl-. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. En modulant l'influx de calcium dans la cellule, il peut influencer les voies de signalisation intracellulaires qui peuvent affecter la régulation de BGT-1, connue pour être sensible au calcium. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un antagoniste non spécifique des récepteurs de l'adénosine. Par cette action, elle peut moduler les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui peuvent à leur tour affecter la régulation de BGT-1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur direct de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc peuvent affecter la régulation de BGT-1 en modulant son état de phosphorylation et en augmentant potentiellement son activité. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc fournit des ions zinc qui peuvent moduler l'activité de BGT-1 en se liant à son site de liaison au zinc et en influençant sa conformation et sa fonction. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur spécifique de la Na+/K+ ATPase. En modulant les gradients de Na+ et de K+ à travers la membrane cellulaire, elle peut indirectement affecter la fonction de BGT-1, qui dépend de ces gradients pour sa fonction de transport. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine active le TRPV1, un canal à Ca2+. En affectant l'influx de calcium dans la cellule, elle peut influencer les voies de signalisation intracellulaires qui régulent BGT-1. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
La taurine est un acide organique dont on a montré qu'il modulait le transport des ions Cl- et du GABA. Elle peut potentiellement affecter la fonction de BGT-1, qui transporte également les ions Cl- et le GABA. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase. En inhibant ces enzymes, elle peut augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui peut à son tour affecter la régulation de BGT-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre. En inhibant les tyrosines kinases, elle peut affecter les voies de signalisation intracellulaires qui régulent l'état de phosphorylation de BGT-1, modulant potentiellement sa fonction. | ||||||