Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs BFZB

Les inhibiteurs courants de la BFZB comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

Les inhibiteurs de BFZB sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine BFZB, membre d'une famille de protéines impliquées dans divers processus de régulation cellulaire. Bien qu'elle ne soit pas aussi bien caractérisée que d'autres protéines régulatrices, la protéine BFZB jouerait un rôle dans la régulation transcriptionnelle et les voies de signalisation intracellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour bloquer les domaines fonctionnels de BFZB, empêchant ainsi son interaction avec d'autres composants cellulaires et perturbant son implication dans des activités cellulaires clés. On pense que la BFZB participe à la régulation de l'expression des gènes et à la modulation de la transduction des signaux, ce qui en fait un point d'intérêt pour les chercheurs qui étudient les mécanismes cellulaires et les interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs de BFZB sont de petites molécules qui se lient à des régions spécifiques de la protéine BFZB, en particulier celles qui sont impliquées dans ses fonctions de liaison et de régulation. En occupant ces sites actifs, les inhibiteurs empêchent la protéine BFZB d'interagir avec d'autres protéines ou avec l'ADN, modulant ainsi son influence sur les processus cellulaires. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier comment la BFZB contribue à diverses voies biologiques, en particulier dans le contexte de la régulation transcriptionnelle et du traitement des signaux. Les inhibiteurs de BFZB offrent un moyen d'étudier la structure moléculaire et le comportement de cette protéine, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les fonctions cellulaires au sens large. Ce sont des outils essentiels pour élargir nos connaissances sur la manière dont BFZB influence la régulation cellulaire et pour disséquer les réseaux complexes d'interactions dans lesquels cette protéine est impliquée.

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