Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs beta3-AR

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs du récepteur bêta3-AR pour diverses applications. Les inhibiteurs du récepteur bêta3-adrénergique (bêta3-AR) sont des outils essentiels dans la recherche scientifique, en particulier dans l'étude de la régulation métabolique, de l'équilibre énergétique et de la fonction du tissu adipeux. Les récepteurs bêta3-AR sont des récepteurs couplés aux protéines G, principalement situés dans les tissus adipeux brun et beige, où ils jouent un rôle essentiel dans la régulation de la thermogenèse, de la lipolyse et de la dépense énergétique globale. En inhibant ces récepteurs, les chercheurs peuvent étudier les voies impliquées dans le métabolisme des graisses et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le stockage et l'utilisation de l'énergie. Les inhibiteurs de Beta3-AR sont particulièrement utiles dans les études visant à comprendre le rôle de Beta3-AR dans le développement et la fonction du tissu adipeux, ainsi que sa contribution à des conditions telles que l'obésité, la résistance à l'insuline et le syndrome métabolique. Ces inhibiteurs sont utilisés pour explorer les interactions complexes entre la signalisation bêta3-AR et d'autres voies métaboliques, ce qui permet de comprendre comment les altérations de cette signalisation peuvent avoir un impact sur l'homéostasie énergétique et la santé métabolique. En outre, les inhibiteurs de bêta3-AR sont utilisés dans la recherche visant à comprendre comment ce récepteur influence la fonction cardiovasculaire, car l'activité du bêta3-AR a été liée au tonus vasculaire et à la régulation de la fréquence cardiaque. La disponibilité d'une gamme variée d'inhibiteurs de bêta3-AR permet aux scientifiques de concevoir des expériences adaptées à des aspects spécifiques de la fonction du bêta3-AR, faisant ainsi progresser notre connaissance de la régulation métabolique et de ses implications pour la santé et la maladie. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de bêta3-AR disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

L-748,337

244192-94-7sc-204044
sc-204044A
10 mg
50 mg
$250.00
$880.00
4
(1)

L-748,337 est un agoniste sélectif des récepteurs bêta3-adrénergiques caractérisé par une affinité et une spécificité de liaison uniques. Sa structure moléculaire permet des interactions précises avec les sites récepteurs, déclenchant des effets allostériques distincts qui modulent les voies de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique de réaction remarquable, avec un taux d'association rapide et une dissociation progressive, ce qui permet un engagement soutenu des récepteurs. En outre, sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, ce qui influence sa biodisponibilité et son interaction avec les environnements cellulaires.

SR 59230A hydrochloride

1135278-41-9sc-204302
sc-204302A
10 mg
50 mg
$383.00
$1533.00
3
(1)

Le chlorhydrate de SR 59230A est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta3-adrénergiques connu pour sa capacité unique à perturber l'activation des récepteurs. Sa conformation structurelle permet des interactions spécifiques avec le site de liaison du récepteur, ce qui entraîne une inhibition compétitive de l'activité agoniste. Le composé a un début d'action lent, ce qui se traduit par une occupation prolongée des récepteurs. Ses caractéristiques hydrophiles influencent la solubilité et la distribution, ce qui a un impact sur sa dynamique d'interaction dans les systèmes biologiques.

S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt

874882-72-1sc-253460
sc-253460A
1 mg
5 mg
$197.00
$758.00
(0)

Le sel de S(-)-Cyanopindolol hemifumarate se lie sélectivement aux récepteurs bêta3-adrénergiques et se caractérise par une stéréochimie unique qui augmente l'affinité du récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires distinctes, stabilisant le récepteur dans une conformation inactive. Son profil cinétique révèle une association rapide et une dissociation progressive, ce qui permet une modulation soutenue de l'activité du récepteur. En outre, sa nature amphipathique influence la perméabilité des membranes et l'absorption cellulaire, ce qui a une incidence sur sa biodisponibilité globale.