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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
L-748,337 est un agoniste sélectif des récepteurs bêta3-adrénergiques caractérisé par une affinité et une spécificité de liaison uniques. Sa structure moléculaire permet des interactions précises avec les sites récepteurs, déclenchant des effets allostériques distincts qui modulent les voies de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique de réaction remarquable, avec un taux d'association rapide et une dissociation progressive, ce qui permet un engagement soutenu des récepteurs. En outre, sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, ce qui influence sa biodisponibilité et son interaction avec les environnements cellulaires. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
Le chlorhydrate de SR 59230A est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta3-adrénergiques connu pour sa capacité unique à perturber l'activation des récepteurs. Sa conformation structurelle permet des interactions spécifiques avec le site de liaison du récepteur, ce qui entraîne une inhibition compétitive de l'activité agoniste. Le composé a un début d'action lent, ce qui se traduit par une occupation prolongée des récepteurs. Ses caractéristiques hydrophiles influencent la solubilité et la distribution, ce qui a un impact sur sa dynamique d'interaction dans les systèmes biologiques. | ||||||
S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt | 874882-72-1 | sc-253460 sc-253460A | 1 mg 5 mg | $197.00 $758.00 | ||
Le sel de S(-)-Cyanopindolol hemifumarate se lie sélectivement aux récepteurs bêta3-adrénergiques et se caractérise par une stéréochimie unique qui augmente l'affinité du récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires distinctes, stabilisant le récepteur dans une conformation inactive. Son profil cinétique révèle une association rapide et une dissociation progressive, ce qui permet une modulation soutenue de l'activité du récepteur. En outre, sa nature amphipathique influence la perméabilité des membranes et l'absorption cellulaire, ce qui a une incidence sur sa biodisponibilité globale. | ||||||