Inhibiteurs β-defensin 34
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 34 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, la Cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le Trametinib CAS 871700-17-3.
Les inhibiteurs de la β-défensine 34 sont des agents chimiques conçus pour moduler l'activité de la β-défensine 34, un membre spécifique de la famille des peptides défensines. Les défensines sont de petites protéines riches en cystéine qui jouent un rôle crucial dans les processus du système immunitaire, en particulier dans les tissus épithéliaux. La β-défensine 34 fait partie du groupe plus large des β-défensines, caractérisées par leur structure en feuillets β stabilisée par des liaisons disulfures. Les inhibiteurs ciblant la β-défensine 34 interagissent au niveau moléculaire en perturbant la fonction du peptide, ce qui peut impliquer de se lier directement aux sites actifs ou d'altérer l'intégrité structurelle de la molécule, interférant ainsi avec ses interactions et ses fonctions dans un environnement cellulaire. La conception d'inhibiteurs de la β-défensine 34 implique une compréhension approfondie de la structure du peptide, en particulier de la configuration des liaisons disulfures qui maintiennent sa stabilité et sa fonction. La modélisation moléculaire, combinée à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), peut aider à élucider les changements conformationnels précis qui se produisent lorsqu'un inhibiteur se lie à la β-défensine 34. Les inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou des biomolécules plus grandes spécifiquement conçues pour interférer avec les caractéristiques structurelles uniques de la β-défensine 34. L'un des principaux objectifs du développement de ces inhibiteurs est d'optimiser leur spécificité afin d'éviter les effets hors cible sur d'autres défensines ou protéines similaires, ce qui nécessite un réglage fin des caractéristiques moléculaires telles que la taille, la charge et l'hydrophobicité afin de s'aligner sur les sites de liaison du peptide cible. L'étude de ces inhibiteurs s'étend à la compréhension des effets en aval sur les systèmes et les réseaux où opère la β-défensine 34.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP perturbant la réparation de l'ADN. L'olaparib inhibe indirectement la β-défensine 34 en interférant avec la voie de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui a un impact sur la régulation de la transcription de la β-défensine 34 dans des conditions de stress cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant la voie PI3K/AKT. LY294002 entrave indirectement la β-défensine 34, car la signalisation PI3K/AKT est impliquée dans la régulation de la transcription de la β-défensine 34 par la modulation de facteurs de transcription spécifiques. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK ciblant la signalisation JAK-STAT. Le ruxolitinib supprime indirectement la β-défensine 34, car la voie JAK-STAT régule la transcription de la β-défensine 34 en activant les protéines STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de la calcineurine affectant la voie NFAT. La ciclosporine A inhibe indirectement la β-défensine 34 en bloquant l'activation du NFAT, un régulateur clé de la transcription de la β-défensine 34 en réponse à divers stimuli. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK influençant la voie MAPK/ERK. Le trametinib influence indirectement l'expression de la β-défensine 34 en perturbant la voie MAPK/ERK, qui module la transcription de la β-défensine 34 par l'intermédiaire d'effecteurs spécifiques en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie AP-1. SP600125 entrave indirectement la β-défensine 34, car le facteur de transcription AP-1, en aval de JNK, est impliqué dans la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 34. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC modulant la structure de la chromatine. Le vorinostat supprime indirectement la β-défensine 34 en modifiant l'acétylation des histones, ce qui influence l'accessibilité du gène de la β-défensine 34 pour la transcription. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibiteur de HIF-1α affectant la voie de l'hypoxie. L'échinomycine supprime indirectement la β-défensine 34, car HIF-1α augmente la transcription de la β-défensine 34 dans des conditions hypoxiques, et l'inhibition de HIF-1α perturbe ce mécanisme de régulation. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inhibiteur de TLR4 affectant la voie de signalisation TLR4. CLI-095 entrave indirectement la β-défensine 34, car l'activation de TLR4 est connue pour réguler à la hausse l'expression de la β-défensine 34 par le biais des cascades de signalisation NF-κB et AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR influençant la voie mTORC1. La rapamycine inhibe indirectement la β-défensine 34 en modulant la signalisation mTORC1, qui est impliquée dans la régulation de la β-défensine 34 par le contrôle de l'initiation de la traduction. | ||||||