La β-défensine 34, un composant crucial de l'immunité innée, est un peptide antimicrobien puissant qui défend contre un spectre d'agents pathogènes. Ce peptide joue un rôle essentiel dans la première ligne de défense en perturbant les membranes microbiennes et en exerçant des effets bactéricides, contribuant ainsi au mécanisme global de défense de l'hôte. L'activation de la β-défensine 34 implique un réseau de voies de signalisation cellulaires influencées par divers activateurs chimiques. Des composés tels que l'acide rétinoïque, les thiazolidinediones, le sulforaphane, le butyrate, la génistéine, le resvératrol, la 5-azacytidine, l'acide alpha-lipoïque, la lutéoline, le disulfure de diallyle, l'EGCG et la quercétine exercent leurs effets par le biais de voies spécifiques, allant des récepteurs nucléaires aux modifications épigénétiques. Ces voies convergent vers le promoteur DEFB34, entraînant une augmentation de la transcription et de la synthèse de la β-défensine 34.
Les mécanismes d'activation à multiples facettes soulignent l'adaptabilité et la complexité du système immunitaire inné. Ces activateurs chimiques renforcent les défenses de l'hôte, fournissant une réponse antimicrobienne robuste contre un éventail diversifié de défis microbiens. La compréhension de ces voies d'activation nous permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre le système immunitaire inné et les envahisseurs microbiens, ouvrant ainsi la voie à de futures recherches dans le domaine de l'immunomodulation.
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