β-defensin 33 Activateurs
Les activateurs communs de la β-défensine 33 comprennent notamment le zinc CAS 7440-66-6, le lithium CAS 7439-93-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3.
Les activateurs chimiques de la β-défensine 33 englobent une variété de composés qui engagent des mécanismes cellulaires distincts pour améliorer l'activité fonctionnelle de cette protéine. La pyrithione de zinc peut influencer la disponibilité de la β-défensine 33 en provoquant la libération de métalloprotéinases par les cellules épithéliales. Ces enzymes sont capables de dégrader les composants de la matrice extracellulaire, ce qui peut conduire à la libération de la β-défensine 33 liée à la matrice, augmentant ainsi son accessibilité dans l'espace extracellulaire. Le peptide LL-37 peut contribuer à l'activation de la β-défensine 33 en perturbant les membranes microbiennes, ce qui non seulement porte atteinte à l'intégrité de ces membranes, mais peut également contribuer à l'amplification synergique de la fonction antimicrobienne de la β-défensine 33 lorsque les deux agents sont présents.
En outre, le chlorure de lithium peut déclencher l'activation de la β-défensine 33 par son action inhibitrice sur la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). Cette inhibition peut entraîner la translocation nucléaire de la β-caténine, un composant qui joue un rôle important dans la régulation des gènes de la réponse immunitaire. Le butyrate de sodium et l'acide butyrique, par leur inhibition des histones désacétylases (HDAC), favorisent une acétylation accrue des histones, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte au niveau des régions promotrices des gènes, y compris celles codant pour les défensines, facilitant ainsi une activité transcriptionnelle accrue. L'acide rétinoïque agit en interagissant avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui se lient ensuite aux éléments de réponse dans les promoteurs de gènes, y compris potentiellement celui de la β-défensine 33, tandis que la 1,25-Dihydroxyvitamine D3 engage le récepteur de la vitamine D, qui interagit ensuite avec les éléments de réponse dans les promoteurs de gènes cibles. Le resvératrol et la curcumine modulent tous deux l'activité de la voie de signalisation NF-κB, un régulateur central des gènes de la réponse immunitaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la hausse de l'expression de la β-défensine 33. L'indole-3-carbinol exerce ses effets par l'intermédiaire de ses métabolites, qui activent le récepteur des hydrocarbures aryliques, affectant potentiellement la transcription des gènes liés à l'immunité. Enfin, le gallate d'épigallocatéchine, présent dans le thé vert, peut également avoir un impact sur la voie NF-κB, ce qui pourrait entraîner des altérations dans la régulation transcriptionnelle des gènes de la défensine, y compris celui de la β-défensine 33. Chacun de ces produits chimiques, par son mode d'action unique, peut jouer un rôle dans le renforcement de l'activation et de la fonction de la β-défensine 33.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
La pyrithione de zinc peut activer la β-défensine 33 en induisant la libération de métalloprotéinases par les cellules épithéliales, qui clivent les composants de la matrice extracellulaire, libérant potentiellement la β-défensine 33 liée à la matrice et augmentant ainsi sa biodisponibilité et son activité dans l'environnement extracellulaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut activer la β-défensine 33 par l'inhibition de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), ce qui peut conduire à la translocation nucléaire de la β-caténine. La voie de la β-caténine est connue pour être impliquée dans la régulation des gènes de la réponse immunitaire, y compris les défensines, ce qui renforce potentiellement l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33 en augmentant sa concentration locale. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut activer la β-défensine 33 en inhibant les histones désacétylases (HDAC), ce qui augmente l'acétylation des histones, conduisant à une structure de chromatine plus ouverte dans les régions promotrices de certains gènes, y compris ceux codant pour les défensines, ce qui renforce potentiellement l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33 par le biais d'une liaison accrue des facteurs de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut activer la β-défensine 33 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR) et se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les régions promotrices des gènes cibles, dont potentiellement ceux codant pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $220.00 $645.00 $1000.00 $1500.00 $440.00 | 32 | |
La 1,25-dihydroxyvitamine D3 peut activer la β-défensine 33 en se liant au récepteur de la vitamine D (VDR), qui se lie ensuite aux éléments de réponse à la vitamine D (VDRE) dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris potentiellement ceux codant pour les défensines, ce qui renforce l'activation fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer la β-défensine 33 en modulant l'activité de la Sirtuine 1 (SIRT1), connue pour réguler la voie NF-κB. L'activation de la voie NF-κB peut entraîner la régulation à la hausse de divers gènes de la réponse immunitaire, y compris potentiellement ceux codant pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut activer la β-défensine 33 en modulant la voie NF-κB, un facteur de transcription crucial impliqué dans les réponses immunitaires, ce qui peut conduire à la régulation à la hausse des gènes de la réponse immunitaire, y compris potentiellement ceux qui codent pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol peut activer la β-défensine 33 par l'intermédiaire de ses métabolites, qui modulent l'activité du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). L'activation de l'AhR peut conduire à l'activation transcriptionnelle de divers gènes impliqués dans la réponse immunitaire, y compris potentiellement ceux codant pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut activer la β-défensine 33 en inhibant l'expression de la voie NF-κB, qui module à son tour la transcription de divers gènes de la réponse immunitaire, dont potentiellement ceux codant pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
L'acide butyrique peut activer la β-défensine 33 en inhibant les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une structure chromatinienne plus ouverte au niveau des régions promotrices de certains gènes, dont potentiellement ceux codant pour les défensines, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la β-défensine 33. | ||||||