Inhibiteurs β-defensin 113

Les inhibiteurs courants de la β-défensine 113 comprennent notamment le chlorure de benzalkonium CAS 63449-41-2, la chlorhexidine CAS 55-56-1, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1, le nitrate d'argent CAS 7761-88-8 et le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7.

Les inhibiteurs chimiques de la β-défensine 113 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes qui compromettent la structure et la fonction de la protéine. Le chlorure de benzalkonium, par exemple, peut perturber l'interaction entre la β-défensine 113 et les membranes microbiennes, un aspect essentiel de son action antimicrobienne. Ce produit chimique a la capacité d'interférer avec les propriétés membranaires de la protéine, ce qui entraîne une inhibition de sa capacité à jouer son rôle antimicrobien. De même, la chlorhexidine peut se lier aux sites cationiques de la β-défensine 113, qui sont cruciaux pour l'interaction avec les parois cellulaires microbiennes chargées négativement. Cette liaison peut empêcher la protéine d'exercer son effet antimicrobien, inhibant ainsi sa fonction. En outre, des composés comme le nitrate d'argent et le chlorure de zinc peuvent interagir avec la β-défensine 113, entraînant une précipitation ou des changements de conformation qui entravent l'activité antimicrobienne de la protéine en modifiant sa capacité de liaison à la membrane.

D'autres inhibiteurs chimiques, tels que l'hypochlorite de sodium et le peroxyde d'hydrogène, peuvent induire des dommages oxydatifs sur les résidus d'acides aminés de la β-défensine 113, ce qui peut entraîner des perturbations structurelles et fonctionnelles sur les sites actifs de la protéine. Les dommages oxydatifs peuvent entraîner des altérations de la structure de la protéine, la rendant incapable de se lier aux agents microbiens et de les neutraliser. Les solvants organiques tels que l'éthanol et le méthanol peuvent dénaturer la β-défensine 113, entraînant la perte de sa structure secondaire et tertiaire, essentielle à sa fonction. La dénaturation peut entraîner le dépliage de la protéine, ce qui peut inhiber ses propriétés antimicrobiennes. Le sulfate de cuivre(II) peut également induire une agrégation ou des changements de conformation qui entraînent une perte fonctionnelle. D'autre part, le formaldéhyde peut réticuler les groupes aminés primaires de la β-défensine 113, entraînant des changements irréversibles de sa structure et de sa fonction. Enfin, l'acide acétique et le phénol peuvent modifier le pH local ou perturber l'intégrité de la protéine, respectivement, ce qui entraîne une réduction de la capacité de la protéine à maintenir sa structure et à remplir sa fonction antimicrobienne.