Inhibiteurs β-defensin 10
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 10 comprennent notamment l'Amlexanox CAS 68302-57-8, l'inhibiteur V de Stat3, le stattic CAS 19983-44-9, le Resatorvid CAS 243984-11-4, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les inhibiteurs de la β-défensine 10 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et suppriment l'activité de la β-défensine 10, un membre de la famille des défensines, de petits peptides cationiques. Les défensines sont connues pour leur rôle dans l'immunité innée, et la β-défensine 10 ne fait pas exception, car elle possède des propriétés antimicrobiennes. Structurellement, les β-défensines sont caractérisées par une structure riche en cystéine conservée qui forme des structures β-feuillets stables par l'intermédiaire de liaisons disulfure. Les inhibiteurs de la β-défensine 10 interagissent généralement avec ce peptide en perturbant sa structure moléculaire, en se liant aux sites actifs ou en modifiant sa stabilité conformationnelle. Le mécanisme d'inhibition peut varier en fonction de la nature de l'inhibiteur, comme les petites molécules, les peptides ou d'autres produits biochimiques qui bloquent l'activité de la protéine. L'inhibition de la β-défensine 10 est importante pour comprendre sa fonction biologique précise, en particulier dans le contexte de son rôle dans la modulation de voies moléculaires spécifiques.La spécificité structurelle des inhibiteurs de la β-défensine 10 réside dans leur capacité à cibler précisément les configurations distinctives du peptide en feuillets β et en boucles, qui sont stabilisées par des ponts disulfures. Cette architecture complexe nécessite des inhibiteurs qui peuvent soit se lier à ces motifs structurels, soit perturber leur intégrité, empêchant ainsi la β-défensine 10 d'exécuter ses fonctions biologiques typiques. Les études détaillées de ces inhibiteurs impliquent souvent de comprendre comment ils interagissent au niveau moléculaire avec les résidus d'acides aminés chargés de la β-défensine 10, ainsi que leur impact sur la stabilité et la dynamique de repliement du peptide. La caractérisation de ces inhibiteurs repose sur des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN et la modélisation informatique pour révéler les interactions précises entre l'inhibiteur et la β-défensine 10. Les résultats de ces études permettent de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui sous-tendent l'activité des β-défensines dans divers environnements cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif de l'IκB kinase (IKK), bloquant directement l'activation du NF-κB. En inhibant IKK, il entrave indirectement l'expression de DEFB10, car NF-κB régule la transcription des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibe le transducteur de signal et activateur de la transcription 3 (STAT3), un effecteur en aval de la voie JAK-STAT. Atténue indirectement l'expression de DEFB10 en supprimant STAT3, un facteur de transcription impliqué dans la régulation des peptides antimicrobiens. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Bloque l'activation du récepteur Toll-like 4 (TLR4), influençant la voie NF-κB. Module indirectement DEFB10 en interférant avec la signalisation médiée par TLR4, cruciale pour la régulation des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), un composant de la voie de signalisation MAPK. Perturbe indirectement l'expression de DEFB10 en supprimant la MAPK p38, une kinase impliquée dans la régulation des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bloque l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de DEFB10. En inhibant NF-κB, ce composé interfère directement avec le contrôle transcriptionnel des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une kinase impliquée dans la voie PI3K/Akt. Influence indirectement l'expression de DEFB10 en perturbant la cascade de signalisation qui régule les peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un composant de la voie PI3K/Akt. Modifie indirectement l'expression de DEFB10 en supprimant mTOR, une kinase cruciale pour la régulation des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la protéine activatrice-1 (AP-1), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de DEFB10. En bloquant l'activation de AP-1, ce composé interfère directement avec le contrôle transcriptionnel des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inhibe le complexe IKK, bloquant directement l'activation de NF-κB. En ciblant IKK, il entrave indirectement l'expression de DEFB10, car NF-κB régule la transcription des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), une kinase impliquée dans la régulation de DEFB10. Modifie indirectement l'expression de DEFB10 en supprimant GSK-3, une kinase cruciale pour la régulation des peptides antimicrobiens, y compris les défensines. | ||||||