Inhibiteurs β-4-Gal-T1
Les inhibiteurs courants de la β-4-Gal-T1 comprennent, sans s'y limiter, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques de la β-1,4-galactosyltransférase (β-4-Gal-T1) comprennent une variété de composés qui perturbent différentes voies et processus de signalisation cellulaire, affectant ainsi l'activité de l'enzyme. Le PD 98059 et l'U0126 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK, qui se situe en amont de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette kinase par ces agents entraîne un blocage de la signalisation nécessaire au bon trafic intracellulaire et à la localisation de la β-4-Gal-T1. Étant donné qu'un positionnement correct dans la cellule est crucial pour la fonction de la β-4-Gal-T1, ces inhibiteurs peuvent provoquer sa mauvaise localisation, ce qui entraîne une diminution fonctionnelle de son activité. De même, Wortmannin et LY294002 ciblent la voie PI3K/Akt. En entravant la PI3K, ces inhibiteurs peuvent modifier la signalisation en aval qui peut être importante pour la régulation de la β-4-Gal-T1, ce qui inclut son activité enzymatique et éventuellement la régulation de ses niveaux d'expression.
D'autres inhibiteurs, tels que SB 203580 et SP600125, ciblent différents composants des voies de réponse au stress cellulaire. Le SB 203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut modifier l'état de phosphorylation des protéines, y compris celles impliquées dans la régulation de la β-4-Gal-T1. D'autre part, SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation de la protéine kinase activée par le stress; son inhibition peut perturber les voies de signalisation qui modulent l'activité ou la stabilité de l'enzyme. Go6983 et GF 109203X sont des inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), et leur action peut entraîner une diminution de la régulation de la β-4-Gal-T1 par le biais d'une phosphorylation perturbée, qui est essentielle à la fonction de l'enzyme. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, affecte la phosphorylation des protéines impliquées dans diverses voies de signalisation, ce qui peut modifier la dynamique fonctionnelle de la β-4-Gal-T1. La staurosporine inhibe largement les protéines kinases et peut donc avoir un impact important sur la régulation de l'activité enzymatique, y compris celle de la β-4-Gal-T1. Enfin, la Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, qui est essentiel pour le processus de glycosylation catalysé par les glycosyltransférases telles que la β-4-Gal-T1, inhibant ainsi son activité en empêchant le traitement et la maturation corrects des glycoprotéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui inhibe indirectement la β-4-Gal-T1 en entravant la voie MAPK/ERK qui est cruciale pour le trafic intracellulaire et la localisation de la β-4-Gal-T1, conduisant potentiellement à son inhibition fonctionnelle par mauvaise localisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 agit comme un inhibiteur de p38 MAPK, une kinase qui fait partie d'une voie de signalisation impliquée dans la régulation de protéines comme la β-4-Gal-T1. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 peut perturber la régulation fonctionnelle de la β-4-Gal-T1, ce qui entraîne son inhibition par l'altération de son état de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut inhiber la voie PI3K/Akt. La voie PI3K/Akt est connue pour réguler une variété de processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient influencer la fonction de la β-4-Gal-T1, conduisant ainsi à son inhibition par le biais d'effets de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui se trouve en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, U0126 peut empêcher la localisation et le fonctionnement corrects de la β-4-Gal-T1, car la voie MAPK/ERK est impliquée dans les processus cellulaires qui affectent l'activité des glycosyltransférases comme la β-4-Gal-T1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant cette kinase, elle peut perturber la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que cette voie peut influencer la fonction des glycosyltransférases comme la β-4-Gal-T1, la Wortmannine peut conduire à l'inhibition de la β-4-Gal-T1 en affectant sa régulation et éventuellement son activité enzymatique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation mTOR qui régule la synthèse des protéines et le métabolisme cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une modification des schémas de glycosylation, inhibant potentiellement l'activité enzymatique de la β-4-Gal-T1 en affectant la disponibilité du substrat. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation de la protéine kinase activée par le stress. En inhibant la JNK, le SP600125 peut indirectement inhiber la β-4-Gal-T1 en interférant avec les voies de signalisation qui régulent l'activité ou la stabilité de l'enzyme. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Les isoformes de la PKC sont impliquées dans la régulation de diverses enzymes, notamment les glycosyltransférases. L'inhibition de la PKC par Go6983 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la β-4-Gal-T1 par une perturbation de la phosphorylation et de la régulation de l'activité enzymatique. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et peut inhiber la phosphorylation de protéines impliquées dans de nombreuses voies de signalisation. Ce faisant, la génistéine peut inhiber la β-4-Gal-T1 en perturbant les voies de signalisation qui régulent son activité et sa spécificité de substrat. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF 109203X est un autre inhibiteur puissant de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il peut influencer la régulation de la β-4-Gal-T1, conduisant potentiellement à l'inhibition de son activité en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires qui sont critiques pour la fonction de l'enzyme. | ||||||